IL-1α/βเป็นส่วนหนึ่งของตระกูลที่กว้างกว่าของไซโตไคน์ของ IL-1 ที่เหนี่ยวนำสัญญาณที่ขึ้นอยู่กับ MyD88 ผ่านทางโปรตีนเสริม IL-1 ทั่วไป (IL-1RAcP) ซึ่งจับกับหน่วยย่อย IL-1R1 และคู่อริตามธรรมชาติ IL-1Ra, sIL-1RAcp และตัวรับตัวล่อ IL-1R2 ควบคุมการทำงานของ IL-1α/β
สารต้านตัวรับ IL-1 (IL-1Ra) ซึ่งเป็นสมาชิกที่สำคัญอย่างหนึ่งของตระกูล IL-1 ดูเหมือนจะเป็นไซโตไคน์ต้านการอักเสบโดยหลัก ในปี 1984 IL-1Ra ถูกค้นพบครั้งแรกในปัสสาวะ ซีรั่ม และส่วนเหนือตะกอนของโมโนไซต์ที่เพาะเลี้ยงของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว
การใช้ IL-1RA
ในฐานะตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-1 รีเซพเตอร์ปฏิปักษ์ (IL-1Ra) ของมนุษย์ที่รวมตัวกันใหม่โดยไม่ได้ไกลโคซิเลต อะนาคินรา (คิเนเร็ต, แอมเจน อิงค์) ทำหน้าที่ส่งสัญญาณ IL-1/IL-1R1 เพื่อเพิ่มการขับถ่ายของน้ำตาและทำให้ชั้นเมือกเป็นปกติ
อนาคินราแตกต่างจาก IL-1Ra ของมนุษย์โดยกำเนิด โดยมีการเติมสารตกค้างเมไทโอนีนเดี่ยวที่ปลาย N อนาคินราโมเลกุลเดี่ยวประกอบด้วยกรดอะมิโน 153 ตัว โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 17.3 kDa อนาคินราแสดงออกมาในรูปแบบวิศวกรรม Escherichia coli (อีโคไล)- ปัจจุบันยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA), โรคข้ออักเสบที่เกี่ยวข้องกับไครโอไพริน (CAPS) และภาวะขาด Interleukin-1 Receptor antagonist (DIRA)
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับ IL-1RA
ไปป์ไลน์ IL-1Ra
ชื่อสามัญ
|
ชื่อแบรนด์/
ชื่อทางเลือก
|
ระบบการแสดงออก
|
ตัวชี้วัด
|
ผู้ผลิต
|
เวทีการวิจัยและพัฒนา
|
anakinra
|
Kineret, Antril, Interleukin-1 ตัวรับศัตรู anakinra, RHIL-1RA
|
เชื้อ Escherichia coli (E. coli)
|
โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA), กลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องกับไครโอไพริน (CAPS), การขาด Interleukin-1 Receptor antagonist (DIRA), โรคปอดบวมจากโรคโควิด-19
|
แอมเจน
|
การอนุมัติ
|
อิสุนาคินรา
|
เอบีไอ-005
|
รอการอัพเดท
|
เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้อย่างรุนแรง
|
เซเซน ไบโอ อิงค์
|
เฟส 2
|
GR007
|
ริล-1รา
|
E. coli
|
ความเป็นพิษที่เกิดจากยาเคมีบำบัด
|
เจียวเฉินชีวภาพ
|
เฟส 2
|
NK-003
|
การบำบัดด้วยเซลล์ FC21-NK
|
รอการอัพเดท
|
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML) ในการบำบัดด้วย TKI
|
เบทเทอร์ไลฟ์ ฟาร์มา
|
เฟส 2
|
HL-2351
|
แอนทาโกนิสต์ของตัวรับที่หลอมรวม Fc (IL)-1, rhIL-1Ra-hyFc
|
รอการอัพเดท
|
โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA),
|
เจเน็กซีน อิงค์
|
เฟส 2
|
อ้างอิง:
[1] บรอเดอริก แอล, ฮอฟฟ์แมน HM. IL-1 และโรคอักเสบอัตโนมัติ: ชีววิทยา การเกิดโรค และการกำหนดเป้าหมายการรักษา แนท เรอฟ รูมาทอล. 2022 ส.ค.;18(8):448-463. ดอย: 10.1038/s41584-022-00797-1.