รีเอเจนต์ของเอนไซม์

การเป็นกิริยาช่วย

รีเอเจนต์ของเอนไซม์

โปรตีเอสกำจัดแท็ก

เพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายและลดความซับซ้อนของกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ นักวิจัยมักจะเพิ่มแท็กฟิวชัน ซึ่งโดยทั่วไปจะใช้ His-tag, maltose-binding protein (MBP) และ glutathione-S-transferase (GST)

แม้ว่าจะติดแท็กเป็นลำดับโปรตีนพิเศษ แต่ควรลบออกเพื่อรักษากิจกรรมทางชีวภาพในอุตสาหกรรมยา การถอดแท็กฟิวชันออกต้องใช้โปรตีเอสเฉพาะตำแหน่ง เช่น เอนเทอโรคิเนส (EK), ทรอมบิน, โปรตีเอสไวรัสกัดยาสูบ (TEVp), โปรตีเอสไวรัสไรโนไวรัสของมนุษย์ 3C (HRV3C), โปรตีเอสโปรตีนปรับเปลี่ยนยูบิควิตินขนาดเล็ก (SUMO), ไวรัสรอยด่างของหลอดเลือดดำยาสูบ ( TVMV) โปรตีเอส และคาร์บอกซีเพปติเดส A/B (CPA/CPB)

ประเภท	เอนไซม์	เว็บไซต์การรับรู้
การกำจัดแท็กเอ็นโดโปรตีเอส	เอนเทอโรไคเนส (EK), เอนเทอโรเปปทิเดส	DDDDK↓
	ธ รอมบิน	LVPR↓GS
	TEV โปรตีเอส	ENLYFQ↓G
	โปรตีเอส HRV3C	LEVLFQ↓GP
	ซูโม่โปรตีเอส	โครงสร้างตติยภูมิซูโม่
	TVMV โปรตีเอส	ETVRFQG↓S
การกำจัดแท็ก exoproeases	คาร์บอกซีเปปติเดส เอ (CPA)	กรดอะมิโนที่ปลาย C ยกเว้น Pro, Lys และ Arg
การกำจัดแท็ก exoproeases	คาร์บอกซีเปปติเดสบี (CPB)	เทอร์มินัล C Lys และ Arg

โปรตีเอสอื่น ๆ

การใช้งาน	เอนไซม์	ฟังก์ชัน
โปรตีเอสอื่น ๆ	โปรตีเอสเค	ซีรีนโปรตีเอสที่ย่อยโปรตีนโดยการไฮโดรไลซ์พันธะเปปไทด์
	IdeS, IgG โปรตีเอส	เอนไซม์ย่อยสลาย IgG (Ides) ที่แยกตัวที่ตำแหน่งจำเพาะของอิมมูโนโกลบูลิน G (IgG) ทำให้เกิดชิ้นส่วน Fab และ Fc
	IgA1 โปรตีเอส	เอนไซม์โปรตีโอไลติกที่แยกตำแหน่งเฉพาะในลำดับบริเวณบานพับของอิมมูโนโกลบุลิน A1 (IgA1) ของมนุษย์

นิวเคลียส

การใช้งาน	เอนไซม์	ฟังก์ชัน
นิวเคลียส	นิวเคลียส	แยกกรดนิวคลีอิก (DNA หรือ RNA) โดยการไฮโดรไลซ์พันธะฟอสโฟไดสเตอร์
นิวเคลียส	จำกัดเอนไซม์	เอนโดนิวคลีเอสที่แยก DNA ที่หรือใกล้บริเวณเฉพาะ

อะมิดาเสะ

การใช้งาน	เอนไซม์	ฟังก์ชัน
อะมิดาเสะ	PNGase F	แยกระหว่าง GlcNAc ที่อยู่ด้านในสุดและแอสพาราจีนที่ตกค้างของโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มีแมนโนสสูง ลูกผสม และเชิงซ้อน

หมวดหมู่ทั้งหมด

รีเอเจนต์ของเอนไซม์

การเป็นกิริยาช่วย