หมวดหมู่ทั้งหมด
ENEN
Cytomegalovirus (CMV) แอนติเจน

Cytomegalovirus (CMV) แอนติเจน

หน้าแรก >  การเป็นกิริยาช่วย  >  โปรตีน  >  แอนติเจน  >  Cytomegalovirus (CMV) แอนติเจน

การเป็นกิริยาช่วย

Cytomegalovirus (CMV) แอนติเจน

Human cytomegalovirus (HCMV) หรือที่เรียกว่า human betaherpesvirus type 5 เป็นการติดเชื้อที่พบบ่อยและเป็นโรคร้ายแรง CMV เป็นเชื้อก่อโรคที่สำคัญในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง รวมถึงผู้ป่วยที่มีการปลูกถ่ายอวัยวะและเซลล์เม็ดเลือด ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV และผู้ป่วยที่ได้รับยาปรับภูมิคุ้มกัน

CMV เป็นไวรัส DNA แบบเกลียวคู่ และ HCMV อยู่ในวงศ์ Herpesviridae และอยู่ในกลุ่มย่อย Betaherpesvirinae

การใช้ Cytomegalovirus (CMV) Antigen

การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาสำหรับการติดเชื้อ CMV

การติดเชื้อ CMV ส่งผลให้เกิดการสร้างแอนติบอดีต่อไวรัส ซึ่งจะคงอยู่ในร่างกายไปตลอดชีวิต การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) ให้การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาทั่วไปเพื่อกำหนดระดับของแอนติบอดี CMV ผลลัพธ์นี้สามารถใช้เพื่อระบุได้ว่าเด็กติดเชื้อเฉียบพลัน มีประวัติการติดเชื้อ หรือติดเชื้อแบบพาสซีฟผ่านแอนติบอดีของมารดาหรือไม่

การวินิจฉัยการติดเชื้อ CMV มักเริ่มต้นด้วยการทดสอบแอนติบอดีต่อต้าน CMV IgG และ IgM seroconversion ของ IgG บ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อครั้งล่าสุด และการวัดแอนติบอดี CMV IgG จะแสดงการติดเชื้อครั้งก่อน ในผู้ป่วยที่เป็นบวกกับ IgM การทดสอบเชิงบวกของ CMV IgG สามารถใช้เพื่อประเมินระยะเวลาของการติดเชื้อได้

ในการทดสอบเชิงคุณภาพนอกร่างกาย Elecsys CMV IgG Assay ใช้เพื่อตรวจหาแอนติบอดี IgG ต่อ CMV ในซีรั่มของมนุษย์ พลาสมาลิเธียมเฮปาริน พลาสมา K2-EDTA และพลาสมา K3-EDTA

ชุดตรวจนี้ใช้การตรวจอิมมูโนแอสเสย์แบบแซนด์วิชสองขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับอนุภาคขนาดเล็กของสเตรปตะวิดิน ซึ่งเป็นแอนติเจนที่จำเพาะต่อ CMV ชนิดรีคอมบิแนนต์ที่ไบโอทินิเลต (ผลิตใน เชื้อ Escherichia coli) ที่ถูกทำเครื่องหมายด้วยรูทีเนียมคอมเพล็กซ์ และการทดสอบอิเล็กโตรเคมิลูมิเนสเซนซ์

Roche Diagnostics พัฒนา Elecsys ทั้ง CMV IgM และ Elecsys CMV IgG

วัคซีนป้องกันหรือรักษาการติดเชื้อ CMV

ปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับป้องกันการติดเชื้อ CMV แพลตฟอร์มวัคซีน CMV หลายชนิด รวมถึงไวรัสพาหะ หน่วยย่อยรีคอมบิแนนท์ วัคซีนเชื้อเป็น และ mRNA อยู่ในการทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3

ปัจจุบัน วัคซีน 1647 ชนิด ได้แก่ mRNA-01131 (วัคซีน mRNA) และ ASPXNUMX (วัคซีน DNA) อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ XNUMX

mRNA-1647 ประกอบด้วย mRNA หกตัว ในบรรดาโปรตีนเหล่านี้ มี 128 ชนิดเข้ารหัสโปรตีนที่แตกต่างกัน 130 ชนิด (UL131, UL1647, UL01131, gL และ gH) ซึ่งรวมกันเป็นโปรตีนเพนทาแมริก และโปรตีนตัวที่ XNUMX เข้ารหัสโปรตีน CMV glycoprotein B (gB) mRNA-XNUMX ได้รับการพัฒนาให้เป็นอนุภาคนาโนของไขมัน (ASPXNUMX) และขณะนี้อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ XNUMX

ASP0113 เป็นวัคซีน DNA สำหรับการรักษาซึ่งประกอบด้วยพลาสมิดสองตัวคือ VCL-6365 และ VCL-6368 และเข้ารหัส CMV gB ของมนุษย์และฟอสโฟโปรตีน 65 (pp65) ตามลำดับ

Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับ CMV Antigen
กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา