ปัจจัยการถอดแบบ (TFs) ควบคุมกระบวนการและสถานะต่างๆ ของเซลล์ผ่านการควบคุมโปรแกรมยีน
การแสดงออกมากเกินไปของ TFs เฉพาะเจาะจงได้แสดงให้เห็นว่าสามารถควบคุมการแบ่งแยกของสเต็มเซลล์หลายความสามารถเป็นประเภทเซลล์ต่างๆ เช่น เซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ประสาท ทาคาฮาชิและยามานาการพบว่า การส่งยีนสี่ชนิด (Oct4, Sox2, Klf4 และ c-Myc) โดยใช้วิธีเรโทรไวรัสสามารถเปลี่ยนเซลล์ somatic เป็นสเต็มเซลล์หลายความสามารถ แม้ว่าจะมีการศึกษาอย่างเป็นระบบเกี่ยวกับบทบาทของปัจจัยการถอดแบบเฉพาะสำหรับสเต็มเซลล์ในไฟโบรบลาสต์
กระบวนการเริ่มต้นโดยปัจจัยของยามานาการสามารถเขียนโปรแกรมเซลล์มะเร็ง เช่น เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งเต้านม มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ มะเร็งตับ มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งตับอ่อน ให้กลายเป็นเซลล์มะเร็งต้นกำเนิด (CSCs) พร้อมกับการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของยีนที่เกี่ยวข้องกับสเต็มเซลล์ เช่น SOX2, NANOG และอื่นๆ
จากความก้าวหน้าเหล่านี้ นักวิจัยมุ่งเน้นที่จะพัฒนาแบบจำลองโรคและกลยุทธ์การคัดกรองยาโดยใช้เทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์ที่กระตุ้น (iPSC) ซึ่งอาจช่วยให้สามารถปลูกถ่ายเซลล์อัตโนมัติสำหรับการบำบัดทางคลินิกในอนาคต

รูป การแนะนำปัจจัยการปรับโครงสร้างใหม่ (Oct4, Sox2, Klf4 และ c-Myc) เข้าไปในเซลล์เชิงซ้อนทำให้เกิด iPSCs
ประเภทของปัจจัยการถอดแบบ (TF)
ย่อ
|
ชื่อ
|
Oct4
|
ปัจจัยการถอดแบบออกตาเมอร์ 4
|
Sox2
|
ปัจจัยการถอดแบบกล่อง SRY 2
|
Klf4
|
ปัจจัยคล้าย Krupple-like factor 4
|
Lin28
|
โปรตีนที่ผูกกับ RNA Lin28
|
Gata4
|
โปรตีนที่ผูกกับ GATA ชนิดที่ 4
|
Hand2
|
โปรตีนที่แสดงออกในหัวใจและอนุพันธ์ของ neural crest
|
Mef2c
|
ปัจจัยเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับเมียไซต์ Mef2c
|
Tbx5
|
ปัจจัยถ่ายโอน T-box ชนิดที่ 5
|
Pdx1
|
โปรตีนเฮโมโดเมนตับอ่อนลำไส้ duaodenal-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Paired box 4
|
NeuroD
|
ไม่ใช้
|
c-Myc
|
เซลลูลาร์-ไมโลไซโตมาโทซิส
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา นำเสนอวิธีการแก้ปัญหา CDMO แบบครบวงจรสำหรับปัจจัยการถอดรหัสพันธุกรรม
อ้างอิง:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. การปรับโปรแกรมเซลล์มะเร็ง: การบำบัดที่น่าสนใจซึ่งเปลี่ยนความร้ายแรงเป็นความไม่อันตราย Cancer Commun (Lond). 2019 ส.ค. 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.