นอกจากวัคซีนย่อยแบบรีคอมไบแนทที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจนของเชื้อโรคแล้ว นักวิจัยยังให้ความสนใจกับการมุ่งเป้าไปที่โปรตีนในเซลล์มะเร็งหรือแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางเมแทบอลิซึมอื่นๆ แอนติเจนเหล่านี้สามารถกระตุ้นร่างกายให้ผลิตแอนติบอดีเฉพาะที่ฆ่าเซลล์มะเร็งหรือบล็อกเส้นทางเมแทบอลิซึมเป้าหมาย เพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการรักษาโรค
ด้วย "แพลตฟอร์มบริการโปรตีนรีคอมไบแนท" แบบครอบคลุม ยาไฮ ไบโอ-ฟาร์มา สามารถให้บริการแก่ลูกค้าอย่างครบวงจรตั้งแต่การพัฒนาสายพันธุ์และการเตรียมตัวอย่างโปรตีนจนถึงการผลิตวัคซีนโปรตีนรีคอมไบแนทตามมาตรฐาน GMP เราสามารถปรับกระบวนการบริการได้อย่างยืดหยุ่นตามความต้องการที่กำหนดเอง มอบสารยา (DS) หรือผลิตภัณฑ์ยา (DP) คุณภาพสูงให้กับลูกค้าในปริมาณหลายกรัมหรือหลายสิบกรัม รวมถึงรายงานการพัฒนากระบวนการและการผลิตตามมาตรฐาน GMP และรายงานการทดสอบ
ยาหาน ไบโอ-ฟาร์มา มอบโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับโปรตีนรีคอมบิแนท
บริการวัคซีนบำบัดโปรตีน/เปปไทด์รีคอมบิแนทที่ให้บริการโดย ยาหาน ไบโอ-ฟาร์มา ยังคงพัฒนาบนแพลตฟอร์มบริการโปรตีนรีคอมบิแนท หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริการ กรุณาอ้างอิงจาก " โซลูชัน CDMO สำหรับวัคซีนย่อยรีคอมบิแนท ".
สิ่งที่จะได้รับ
เกรด |
สิ่งที่จะได้รับ |
สเปก |
ตัวอย่างการใช้งาน |
Non-GMP |
สารยา |
0.2~10 กรัม |
การศึกษาก่อนคลินิก, การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์, การศึกษาความเสถียรเบื้องต้น, การพัฒนาสูตร |
ผลิตภัณฑ์ยา |
GMP, ปลอดเชื้อ |
สารยา |
2~100 กรัม |
ยาใหม่ที่กำลังทดลอง (IND), การอนุมัติการทดลองทางคลินิก (CTA), อุปทานสำหรับการทดลองทางคลินิก, อุปทานเชิงพาณิชย์ |
ผลิตภัณฑ์ยา |
20,000 ขวด (ของเหลวหรือแบบไลโอฟิไลซ์), เข็มฉีดยาล่วงหน้าหรือคาร์ทริดจ์ |
กรณีศึกษา
ประเภท |
ความต้องการของลูกค้า |
สิ่งที่จะได้รับ |
วัคซีนโปรตีนบำบัดแบบรีคอมไบแนท |
ควบคุมความเสี่ยงในการถ่ายโอนเทคโนโลยีและรับรองกระบวนการผลิตสารออกฤทธิ์ให้มีเสถียรภาพ; ส่งมอบสารโปรตีนรีคอมไบแนทหลายกรัม; รับรองกิจกรรมการผลิตสอดคล้องกับข้อกำหนด GMP ทั้งหมด |
• เซลล์โปรตีน рекомbinant ที่ตรงตามมาตรฐานคุณภาพของสารยา
• เอกสารรับรองผลการวิเคราะห์ (COA) ของสารยา ข้อมูลจำเพาะของกระบวนการ มาตรฐานคุณภาพ บันทึกการผลิต และเอกสารอื่น ๆ ที่สอดคล้องกับ GMP อย่างสมบูรณ์
|
วัคซีนบำบัดที่ใช้ VLP เป็นตัวพา |
สารยา: การเชื่อมต่อระหว่างแอนติเจน-VLP โปรตีนตัวพากำลังดำเนินการในโรงงาน GMP ผลิตภัณฑ์ยา: การพัฒนาสูตรและการบรรจุแบบปลอดเชื้อ |
• การส่งมอบสูตรสารยาและผลิตภัณฑ์ยาที่มีเสถียรภาพ (รวมถึงตัวช่วยทางเภสัชกรรม) และกระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์ยาที่สามารถขยายขนาดได้ • การผลิตการเชื่อมต่ออยู่ในระหว่างดำเนินการ |
โซลูชันที่เกี่ยวข้อง: โซลูชัน CDMO สำหรับโปรตีนตัวพา |
