หมวดหมู่ทั้งหมด
ENEN
วัคซีนบำบัดที่ใช้โปรตีน

วัคซีนบำบัดที่ใช้โปรตีน

หน้าแรก >  การเป็นกิริยาช่วย  >  วัคซีน  >  วัคซีนบำบัดที่ใช้โปรตีน

การเป็นกิริยาช่วย

วัคซีนรักษาโรคที่ใช้โปรตีน/เปปไทด์

นอกเหนือจากวัคซีนหน่วยย่อยชนิดรีคอมบิแนนท์ที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจนของเชื้อโรคแล้ว นักวิจัยยังมุ่งเน้นไปที่การกำหนดเป้าหมายโปรตีนในเซลล์เนื้องอกหรือแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางเมแทบอลิซึมอื่นๆ แอนติเจนเหล่านี้สามารถกระตุ้นร่างกายให้ผลิตแอนติบอดีจำเพาะที่ฆ่าเซลล์เนื้องอกหรือขัดขวางเส้นทางการเผาผลาญเป้าหมาย เพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการรักษาโรค

Yaohai Bio-Pharma อิง "แพลตฟอร์มบริการโปรตีนลูกผสม" ที่ครอบคลุม สามารถให้บริการลูกค้าด้วยโซลูชั่นแบบครบวงจร ตั้งแต่การพัฒนาสายพันธุ์และการเตรียมตัวอย่างโปรตีน ไปจนถึงการผลิตวัคซีนโปรตีนลูกผสมตามมาตรฐาน GMP เราสามารถปรับกระบวนการบริการได้อย่างยืดหยุ่นตามความต้องการเฉพาะ โดยให้ลูกค้าได้รับโปรตีนรีคอมบิแนนท์คุณภาพสูง สารยา (DS) หรือผลิตภัณฑ์ยา (DP) ในรูปแบบมัลติกรัมหรือสิบกรัม รวมถึงการพัฒนากระบวนการและบันทึกการผลิต GMP และ รายงานการทดสอบ

Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับโปรตีนรีคอมบิแนนท์

บริการวัคซีนรีคอมบิแนนท์โปรตีน/เปปไทด์ที่นำเสนอโดย Yaohai Bio-Pharma ก็อิงตามแพลตฟอร์มบริการโปรตีนรีคอมบิแนนท์] สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริการ โปรดดูที่ "โซลูชัน CDMO ของวัคซีนหน่วยย่อยชนิดรีคอมบิแนนท์".

การส่งมอบ
เกรด การส่งมอบ ข้อบ่งชี้จำเพาะ ตัวอย่างการใช้งาน
ไม่ใช่ GMP สารเสพติด 0.2 ~ 10 ก การศึกษาพรีคลินิก การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การศึกษาก่อนความเสถียร การพัฒนาสูตรผสม
ผลิตภัณฑ์ยา
GMP ปลอดเชื้อ สารเสพติด 2 ~ 100 ก ยาใหม่ที่ใช้ในการวิจัย (IND), การอนุมัติการทดลองทางคลินิก (CTA), การจัดหาการทดลองทางคลินิก, การจัดหาเชิงพาณิชย์
ผลิตภัณฑ์ยา ขวด 20,000 ขวด (ของเหลวหรือไลโอฟิไลซ์) หลอดฉีดยาหรือคาร์ทริดจ์ที่เติมไว้ล่วงหน้า
กรณีศึกษา
ประเภท ความต้องการของลูกค้า การส่งมอบ
วัคซีนบำบัดโปรตีนรีคอมบิแนนท์ ควบคุมความเสี่ยงในการถ่ายทอดเทคโนโลยีและได้รับกระบวนการผลิตสารยาที่มั่นคง ส่งสารยาโปรตีนรีคอมบิแนนท์หลายตัว ตรวจสอบให้แน่ใจว่ากิจกรรมการผลิตเป็นไปตามข้อกำหนด GMP ทั้งหมด

• สารตัวยาโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ได้มาตรฐานคุณภาพ

• COA สารยา ข้อกำหนดกระบวนการ มาตรฐานคุณภาพ บันทึกการผลิต และเอกสารอื่นๆ ที่สอดคล้องกับ GMP อย่างสมบูรณ์
วัคซีนรักษาโรคที่มี VLP เป็นตัวพา สารตัวยา: การจับคู่โปรตีนตัวพาแอนติเจน-VLP ดำเนินการในเวิร์กช็อป GMP ผลิตภัณฑ์ยา: การพัฒนาสูตรและการบรรจุแบบปลอดเชื้อ • การส่งมอบการกำหนดสูตรยาและการกำหนดสูตรผลิตภัณฑ์ยาที่เสถียร (รวมถึงสารเสริม) และกระบวนการผลิตภัณฑ์ยาที่ปรับขนาดได้ • อยู่ระหว่างการผลิตข้อต่อ
โซลูชั่นที่เกี่ยวข้อง: โซลูชั่นโปรตีน CDMO ของตัวพา

图片

กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา