Transkripcijski faktorji (TF) modulirajo različne celične procese in stanja z regulacijo genskega programa.
Dokazano je, da prekomerna ekspresija specifičnih TF uravnava diferenciacijo pluripotentnih matičnih celic v različne vrste celic, kot so mišice in nevroni. Takahashi in Yamanaka sta ugotovila, da je retrovirusna transdukcija štirih genov (Oct4, Sox2, Klf4 in c-Myc) prenesla somatske celice v pluripotentno stanje, čeprav s sistematičnimi študijami vloge transkripcijskih faktorjev, specifičnih za pluripotenco, v fibroblastih.
Iniciacijski proces, posredovan s faktorjem Yamanaka, je stabilno programiral rakave celice, kot so rakave celice levkemije, dojke, mehurja, jeter, prostate in trebušne slinavke, v matične celice raka (CSC), s povečanim izražanjem genov, povezanih z deblom, vključno s SOX2, NANOG in drugimi .
Na podlagi tega napredka se raziskovalci usmerjajo k razvoju modelov bolezni in strategij presejanja zdravil z uporabo tehnologije induciranih pluripotentnih matičnih celic (iPSC), ki lahko omogoči presaditev avtolognih celic za klinično terapijo v prihodnosti.
Slika. Uvedba reprogramirnih faktorjev (Oct4, Sox2, Klf4 in c-Myc) v somatske celice povzroči nastanek iPSC.
Vrste transkripcijskih faktorjev (TF)
|
Okrajšava
|
Ime
|
|
Oct4
|
Oktamerni transkripcijski faktor 4
|
|
Sox2
|
SRY-Box transkripcijski faktor 2
|
|
Klf4
|
Kruppelu podoben faktor 4
|
|
Lin28
|
RNA-vezavni protein Lin28
|
|
Gata4
|
GATA vezavni protein 4
|
|
Roka2
|
Beljakovine, izražene v derivatih srca in živčnega grebena
|
|
Mef2c
|
Faktor ojačevanja miocitov 2C
|
|
Tbx5
|
T-box transkripcijski faktor 5
|
|
Pdx1
|
Pankreasni duodenalni hemeodomeni protein-1
|
|
Ngn3
|
Nevrogenin 3
|
|
Pax4
|
Seznanjena škatla 4
|
|
NeuroD
|
Se ne uporablja
|
|
c-Myc
|
Celularna mielocitomatoza
|
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma ponuja rešitev CDMO na enem mestu za transkripcijske faktorje
Sklic:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Reprogramiranje rakavih celic: obetavna terapija, ki pretvarja malignost v benignost. Cancer Commun (Lond). 2019. avgust 29; 39 (1): 48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
