Kot neamplificirajoče mRNA-je, sa-RNA sestoji iz 5' kapiranja, 5' UTR, ORF (odprti berljivi okvir) regije, 3' UTR in 3' poli(A) repa. Medtem ko je saRNA zelo različna od neamplificirajoče mRNA, ker vsebuje kodirno zaporedje replicaze pod 5'UTR. S kodirnimi zaporedji, ki presegajo 7000 nukleotidov, so virusni proteini visoko imunogeni, kar omejuje velikost antigena v takih cepivih.
TaRNA je vrsta saRNA, v kateri so virska zaporedja, nsPs in zanimiv gen (GOI) vpleteni v različne mRNA-je, vendar skupaj delujejo. Pirjo Spuul in sodelavci so leta 2011 prvi predstavili koncept trans-replicacijskega sistema.
Viralna replicaza lahko predstavlja nrRNA ali saRNA, in mRNA, ki kodirajo GOI, se imenujejo trans-repliconi (TR-RNA). Za povečevanje TR-RNA obremenjujejo konzervativne vrstne elemente (5’CSE in 3’CSE) iz alphavirusa GOI, z SGP alphavirusa, ki je naprej od GOI. Dizajn taRNA upošteva prednosti saRNA in poslabša nekatere njihove mane. Zlasti samostojne replicaze, kodirane v RNA platformi, izogibajo omejitvam dolžine GOI in ne omejujejo uporabe spremenjenih nukleotidov.
Daljnje napredke v tehnologiji taRNA so pripeljali do razvoja izboljšanega taRNA s regijo bogato na adenin v 5' UTR. Ta popravljena taRNA brez subgenomskega promotorja alphavirusa pomeni krajšo RNA in zmanjšanje doze cepiva za 10-krat, ne da bi vplivala na ravni izražanja in vitro.
Skupaj je tehnologija taRNA še v začetnih fazah, vendar pa so njene praktične uporabe obetevalne. Trenutno potekajo preklinične študije očitnic taRNA proti griplnim virusom. Razvijajo se tudi dvocenkovne očitnice proti virusom chikungunje in Ross River v tem načinu.
Yaohaijev Bio-Pharma eno-točkovni CRDMO rešitev za dolgo kodiranjo RNA
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
