Transkriptionsfaktorer (TF'er) modulerer forskellige cellulære processer og tilstande gennem genprogramregulering.
Overekspression af specifikke TF'er har vist sig at regulere differentieringen af pluripotente stamceller til forskellige celletyper såsom muskler og neuroner. Takahashi og Yamanaka fandt, at retroviral transduktion af fire gener (Oct4, Sox2, Klf4 og c-Myc) overførte somatiske celler til en pluripotent tilstand, omend gennem systematiske undersøgelser af rollerne af pluripotensspecifikke transkriptionsfaktorer i fibroblaster.
Den Yamanaka faktor-medierede initieringsproces programmerede stabilt kræftceller såsom leukæmi, bryst-, blære-, lever-, prostata- og bugspytkirtelkræftceller til kræftstamceller (CSC'er) med øget ekspression af stamness-relaterede gener inklusive SOX2, NANOG og andre .
Baseret på disse fremskridt har forskerne tendens til at udvikle sygdomsmodeller og lægemiddelscreeningsstrategier ved hjælp af induceret pluripotent stamcelle (iPSC) teknologi, som kan muliggøre autolog celletransplantation til klinisk terapi i fremtiden.
Fig. Introduktion af omprogrammeringsfaktorer (Oct4, Sox2, Klf4 og c-Myc) i somatiske celler giver anledning til iPSC'er.
Typer af transkriptionsfaktor (TF)
|
Forkortelse
|
Navn
|
|
Oct4
|
Octamer transkriptionsfaktor 4
|
|
Sox2
|
SRY-Box-transskriptionsfaktor 2
|
|
Klf4
|
Kruppel-lignende faktor 4
|
|
Lin28
|
RNA-bindende protein Lin28
|
|
Gata 4
|
GATA-bindende protein 4
|
|
Hånd 2
|
Hjerte- og neurale crest-derivater-udtrykt protein
|
|
Mef2c
|
Myocytforstærker faktor 2C
|
|
Tbx5
|
T-boks transkriptionsfaktor 5
|
|
Pdx1
|
Pancreas duodenal hæmeodomæne protein-1
|
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
|
Pax4
|
Parret boks 4
|
|
NeuroD
|
Ikke relevant
|
|
c-Myc
|
Cellulær-myelocytomatose
|
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma tilbyder One-Stop CDMO-løsning til transkriptionsfaktorer
Reference:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Omprogrammering af kræftceller: en lovende terapi, der konverterer malignitet til benignitet. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
INGEN
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
