Hepatitis C er en sygdom i leveren forårsaget af hepatitis C-viruset (HCV), som overføres gennem blodet fra en inficeret person. Verdensomfattende er der påskudt 58 millioner mennesker inficeret med hepatitis C-viruset, med omkring 1,5 millioner nye tilfælde hvert år. Kronisk hepatitis C inficerer påskudt 3,2 millioner unge og kan forårsage både akut og kronisk hepatitis, hvilket kan omfatte en mild sygdom og en alvorlig, livslang sygdom såsom levercirkose og kræft (hepatocellulær karzinom og lymfomer). I modsætning til hepatitis A og B findes der i øjeblikket ingen vaccinet mod hepatitis C-viruset.
Som et lille, indpakket, positiv-sense enkeltstrandede RNA (ssRNA)-virus, der hører til familien Flaviviridae, består hepatitis C-viruspartiklen af et fedtmembranindpakning, der er 55 til 65 nm i diameter.
HCV-genomet består af et åbent enkelt læseframe, hvis længde er 9600 nukleotidbasers; de strukturelle proteiner af HCV er kernenprotein, hyldeproteinerne E1 og E2, og de ikke-strukturelle proteiner indeholder NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A og NS5B. Viroens proteiner administreres i følgende rækkefølge langs genomet: N-terminal - kerneantigen (HCVcAg) - E1 - E2 - p7 - NS2 - NS3 - NS4A - NS4B - NS5A - NS5B - C-terminal.
HCV Kerneprotein (HCVcAg)
Som et strukturelt fosforprotein i HCV-kapsidet består HCV-kerneprotein (HCVcAg) af de første 191 aminosyrer fra det virale polyprotein. Hepatitisc-virusets kernenprotein er meget vel beholdt over alle HCV-genotyper. De findes gennem hele viruset og i RNA-fri kernenproteinkonstruktioner.
Hyldeproteiner (E1 og E2)
E1 og E2 er to virale envelope glykoproteiner indlejret i lipidhinden. Begge af dem er ansvarlige for viral tilknytning og celleindtrængen. Indeni hinden er en ikosaedrisk kjerne med diameterer på 33-40 nm.
Ikke-strukturelle proteiner
Som et membran-gennemtrængende protein på 63 aminosyrer spiller NS1 (p7) protein en vigtig rolle i virus morfogenese. NS2 er et transmembranprotein med proteaseaktivitet, og NS3 er et 67 kDa protein med serine proteaseaktivitet ved N-terminalen og danner en heterodimerisk kompleks med NS4A, som fungerer som en proteinase-kofaktor. NS4B er nødvendigt for rekrutteringen af andre virale proteiner. NS5A, som et hydrofilisk fosfoprotein, er afgørende for viral replikation, modulering af celle-signalkredse og interferonresponsen. NS5B proteinet er RNA-afhængig RNA-polymerase.
Anvendelse af HCV antigen
Der findes HCV-antigener, der kan anvendes i anti-HCV-antistofprøver til at opdage antistoffer mod HCV i blodet. Testning for anti-HCV-antistoffer med en serologisk test identificerer patienter, der er inficeret med viruset. Anti-HCV-analysemetoden er udformet til at opdage menneskelige donorer såsom frivillige donorer af fuld blod og blodkomponenter samt andre levende donorer på tilstedeværelsen af anti-HCV.
PRISM HCV Reagent Kit
ABBOTT PRISM HCV-analysemetoden bruges til kvalitativ opdagelse af antistoffer mod Hepatitis C-virus (anti-HCV) i menneskelig serum og plasma prøver, hvorved det er en in vitro chemiluminescent immunoassay (ChLIA). Kitsset indeholder rekonstruerede antigener, herunder core-protein og ikke-strukturelle proteiner (NS3, NS4 og NS5), og kan derfor anvendes til at opdage antistoffer mod disse antigener.
HCr43-proteinet er et fusionprotein, der består af HCV-core-protein og HCV ikke-strukturel region 3 (NS3), udtrykt i Escherichia coli (E. coli) .
C100-3-proteinet udtrykkes i Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) som et fusioneret protein af NS3, NS4 og superoksid dismutase (SOD).
NS5-SOD fusioneret protein udtrykkes også i Saccharomyces cerevisiae .
Alinity s Anti-HCV Reagenskit
Som et andet kit til anti-HCV-test på Alinity s System består Alinity s Anti-HCV-test af rekombinante HCV-afledte antigen'er (c100-3, HCr43) fremstillet i E. coli og gær. Alinity s Anti-HCV-test er beregnet til at opdage antibodyer mod kernenprotein, NS3 og NS4-regionerne af HCV-genomet.
Yaohai Bio-Pharma tilbyder en-stop CDMO-løsning for HCV-antigen
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
