Časová osa vývoje mRNA
V roce 1961 objevili Brenner a kol. mRNA poprvé jako mezihereditární látku v centrálním dogmatu (z DNA do RNA a dále do bílkoviny). V roce 1990 byly in vitro transkribované mRNA úplně vyjádřeny přímým injekčním zavedením do savcích buněk, což poprvé úspěšně dokázalo, že mRNA mohou být vyjádřeny in vivo a že je možné vyvíjet vakcíny založené na mRNA.
Od té doby se rychle rozvíjely strukturní vzory, úpravy, dodávání a další související technologie pro mRNA. V roce 2002 byly mRNA ex vivo poprvé transfikovány do dendritických buněk v klinickém studiu pro stimulaci cytotoxických T-buněk proti rakovině. V roce 2020 byly schváleny vakcíny mRNA proti koronaviremu onemocnění 2019 (COVID-19), což ještě zvýšilo zájem a očekávání ohledně mRNA. Nyní jsou na bázi mRNA vyvíjeny vakcíny a léky aktivně pro léčbu širokého spektra onemocnění, včetně infekčních nemocí, rakoviny a nedostatku bílkovin/enzymů.
Více informací o technologiích biosyntézy mRNA
Použití mRNA
vakcíny mRNA
terapeutika mRNA
Ostatní
Yaohai Bio-Pharma Nabízí Kompletní Řešení pro RNA
Katalogové RNA produkty
- Katalogové mRNA produkty
- Katalogové saRNA produkty
- Katalog circRNA produktů
|
Vlastní syntéza RNA
- Vlastní syntéza mRNA
- Vlastní syntéza saRNA
- Vlastní syntéza circRNA
|
služby CDMO mRNA
- Vývoj procesu
- Výroba podle GMP
- Asceptické vyplňování a dokončování
- Analýza a testování
|
Vlastní Dodávky
Třída
|
Dodávané výsledky
|
Specifikace
|
Aplikace
|
ne-GMP
|
Látka pro léčivo, mRNA
|
0,1~10 mg (mRNA)
|
Předklinická výzkumná činnost, jako je transfekce buněk, Vývoj analytických metod, Předběžná studie stability, Vývoj formulace
|
Léčivový produkt, LNP-mRNA
|
GMP, Sterilita
|
Látka pro léčivo, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Investigační nové léky (IND), Autorizace klinického výzkumu (CTA), Zásobníky pro klinické výzkumy, Aplikace na licenci pro biologické léky (BLA), Komerční zásobníky
|
Léčivový produkt, LNP-mRNA
|
5000 flakonů nebo přednaplněných špejlov/kartidgeů
|