DNA vakcíny a mRNA vakcíny sdílejí podobnosti v tom, že obě mohou kódovat jakýkoli antigen související s patogenními mikroorganismy nebo nádory a mohou stimulovat imunitní odpověď bez potřeby virových vektorů nebo adjuvans. Z hlediska struktury jsou však DNA vakcíny stabilnější než vakcíny mRNA. Kromě použití v prevenci infekčních onemocnění DNA vakcíny také nashromáždily bohaté klinické zkušenosti v oblasti terapie nádorů. DNA vakcíny mají významné tržní uplatnění v oblasti humánních i veterinárních vakcín.
Yaohai Bio-Pharma se svou výkonnou platformou pro vývoj procesů a rozsáhlými zkušenostmi s výrobou plazmidové DNA může zákazníkům poskytnout komplexní řešení od vývoje kmenů plazmidové DNA až po produkci GMP. Flexibilně přizpůsobujeme servisní proces podle individuálních potřeb zákazníků a poskytujeme vysoce kvalitní DNA Drug Substance (DS) nebo Drug Product (DP) v množství od deseti gramů do stovek gramů, stejně jako kompletní vývoj a záznamy o výrobě GMP a testovací zprávy.
Stupeň | Dodávky | Specifikace | Aplikace |
non-GMP | Léčivá látka | 0.2~10 g (plazmidová DNA) |
preklinické studie, vývoj analytické metody, Předstabilizační studie, Vývoj formulace |
Drogový produkt | |||
GMP, sterilní | Léčivá látka | 10~100 g (plazmidová DNA) |
Výzkumný nový lék (IND), Povolení ke klinickému hodnocení (CTA), Nabídka klinických studií, Žádost o biologickou licenci (BLA), Komerční nabídka |
Drogový produkt | 20,000 XNUMX lahviček (tekutých nebo lyofilizovaných), předplněných injekčních stříkaček nebo kazet |
Typ vakcíny |
Zákazníci potřebují |
Yaohai's Solutions |
Terapeutická DNA vakcína |
Vývoj fermentačního procesu: Zaměření na produkci plasmidové DNA |
Vyvinuli jsme média bez zvířat a proces fermentace upravených bakterií E-coli, a výtěžek fed-batch fermentace přesahující 1000 mg/l plazmidové DNA. |
Typ vakcíny | Technologické potíže | Dodávky Yaohai |
Profylaktická DNA vakcína |
Při původním postupu zákazníka HCD překračovalo standard kvality a podíl plazmidové superhelixu byl asi 80 %. Cíle vývoje procesů: zbytkový HCD 1 %; Podíl superhelixových plazmidů 90 %. |
Optimalizovali jsme proces čištění podle kritických atributů kvality. Výsledky testování vzorků plazmidu: Podíl superhelixu byl 95 %; Zbytek HCD byl 1 %; Zbytky HCP a endotoxinů splňovaly standardy kvality. |
Vyvinuli jsme protokol analýzy plasmidové DNA založený na kapilární gelové elektroforéze s laserem indukovanou fluorescenční detekcí (CGE-LIF). Tato metoda účinně separuje plazmidovou DNA různých konformací s vysokým rozlišením a dobrou reprodukovatelností.