Neisseria meningitidis, běžně známý jako meningokok, je typ gramnegativní bakterie, která může způsobit meningitidu a další formy meningokokového onemocnění, jako je meningokokémie, závažná krevní infekce.
Meningokok se dělí na 13 podtypů na základě antigenní struktury jejich polysacharidového pouzdra. Z těchto podtypů je šest (A, B, C, W135, X a Y) odpovědných za většinu případů onemocnění na celém světě. Ve Spojených státech je meningokoková séroskupina B hlavní příčinou onemocnění i úmrtí. Zatímco účinné polysacharidové vakcíny byly vyvinuty pro typy A, C, W-135 a Y, kapsulární polysacharid na séroskupině B je příliš podobný lidským nervovým adhezním molekulám na to, aby byl životaschopným cílem. Proto vývoj vakcín proti meningokokům B (MenB) primárně spoléhá na rekombinantní antigeny nebo purifikované vezikuly vnější membrány (OMV).
Během 1980. let XNUMX. století Kuba vyvinula VA-MENGOC-BC, vakcínu proti meningitidě B. Tato vakcína byla vytvořena pomocí uměle vyrobených vezikul z vnější membrány (OMV) meningokoka B.
Trumenba je vakcína vytvořená společností Pfizer k ochraně před meningokokem B. Obsahuje dva rekombinantní povrchové antigeny z N. meningitidis séroskupiny B, které se vyrábějí jednotlivě v Escherichia coli. Tyto dva proteiny jsou variantami proteinu vázajícího lipidovaný faktor H (fHbp) a patří do podrodiny A a podrodiny B (A05 a B01 v tomto pořadí).
BEXSERO je vakcína vyvinutá společností GSK, která se skládá ze tří rekombinantních antigenů a purifikovaných vezikul vnější membrány (OMV) odvozených od Neisseria meningitidis. Vakcína obsahuje tři rekombinantní proteiny individuálně produkované v E. coli: Neisseriový adhesin A (NadA), Neisseriový heparinový vazebný antigen (NHBA) a protein vázající faktor H (fHbp). Složka NadA je fragment proteinu o plné délce odvozeného od N. meningitidis kmen 2996 (peptid 8 varianta 2/3). Složka NHBA je rekombinantní fúzní protein složený z NHBA (peptid 2) a doplňkového proteinu 953 odvozeného z kmenů N. meningitidis NZ98/254 a 2996, v daném pořadí. Složka fHbp je rekombinantní fúzní protein složený z fHbp (varianta 1.1) a doplňkového proteinu 936 odvozeného z N. meningitidis kmeny MC58 a 2996, v daném pořadí. Antigenní složka OMV se vyrábí fermentací N. meningitidis kmen NZ98/254 (exprimující vnější membránový protein Porin A [PorA] sérosubtyp P1.4), který je poté purifikován a adsorbován na hydroxid hlinitý jako adjuvans.
Obecný název |
Název značky/Alternativní název |
Výrazový systém |
antigen |
Výrobce |
Nejnovější fáze |
Vakcína proti meningokokům skupiny B |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis séroskupina B |
Pfizer |
Odsouhlasení |
MenABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis séroskupiny A, B, C, W a Y |
Pfizer |
Odsouhlasení |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis séroskupina B |
GlaxoSmithKline |
Odsouhlasení |
MenABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis séroskupiny A, B, C, W a Y |
GlaxoSmithKline |
Subit ke schválení |
Vakcína proti meningokokům skupiny B |
Čeká se na aktualizaci |
E. coli |
Neisseria meningitidis séroskupina B |
Biologické produkty Chongqing Zhifei |
Fáze I |
Cid R, Bolívar J. Platformy pro výrobu vakcín na bázi proteinů: od klasických ke strategiím nové generace. Biomolekuly. 2021. července 21; 11 (8): 1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Částicová vakcinologie podobná virům, od stolu k lůžku. Cell Mol Immunol. 2022 září;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.