Článek

Flexibilní řešení CDMO vedou inovaci prostřednictvím agilitních metod
Mar 26, 2025Biologické léčiva převratně změnila moderní medicínu díky cíleným terapiím, které řeší komplexní nemoci a nezaplacené lékařské potřeby. Nicméně jejich vývoj je plný výzev—od nestabilních molekulárních struktur a závislosti na živých systémech...
Číst dále-
Mikrobiologický CDMO pohání revoluční vlnu výroby biologických léčiv
Mar 25, 2025Biopharmaceutický průmysl prochází transformační fází známou jako “čtvrtá revoluční vlna” výroby biologických léků. Tato nová epocha se soustředí na automatizaci, optimalizaci procesů a flexibilní přístupy k výrobě. Tradiční metody...
Číst dále -
Globální krajinná linka CDMO: příležitosti a výzvy
Mar 18, 2025Organizace pro vývoj a výrobu podle smlouvy (CDMOs) nabízejí komplexní služby pro vývoj a výrobu léčiv, čímž uspěchují cestu od preklinického výzkumu po komercializaci. Díky spolupráci s CDMO mohou biotechnologické firmy využívat ...
Číst dále -
Klíčové aspekty při volbě správního partnera CDMO
Mar 13, 2025V rychle se měnícím prostředí farmaceutického vývoje je výběr správného partnera pro vývoj a výrobu podle smlouvy (CDMO) klíčovým faktorem úspěchu vašeho lékového produktu. S více než desetiletím praxe v odvětví Yaohai ...
Číst dále -
Navigace složitým regulačním prostředím s CDMO
Mar 11, 2025Biopharmaceutický průmysl čelí nepředstihovaným výzvám spojeným s evolučními regulačními rámci, zejména v době, kdy se globální standardy zpřísňují a regionální požadavky divergují. Spolupráce s organizací pro vývoj a výrobu podle smlouvy ...
Číst dále -
Mikrobiologické CDMO se stává preferovaným řešením pro biotechnologii
Mar 06, 2025Organizace pro vývoj a výrobu na zakázku (CDMO) specializované na mikrobiální systémy založené na fermentačních procesech produkují širokou škálu biologických produktů, jako jsou bílkoviny, peptidy a vakcíny. Na rozdíl od CDMO založených na savcích, které...
Číst dále -
mRNA Plasmidové šablony: Klíčové prvky a strategie návrhu
Mar 05, 2025Vytváření mRNA pro vakcíny nebo terapie začíná dobře navrženou plasmidovou šablonou. Zde je stručný průvodce klíčovými prvky a tím, jak jsou optimalizovány pro úspěch. Promotor: Začátek transkripcí T7 promotor je nejčastěji používaným...
Číst dále -
Průzkum expresních systémů v CDMO
Mar 04, 2025Organizace pro vývoj a výrobu na zakázku (CDMO) hraje klíčovou roli v biofarmaceutickém průmyslu poskytováním specializovaných služeb pro vývoj biologických léčiv. Jedním z kritických faktorů v tomto procesu je výběr správného expresního systému...
Číst dále -
Pomůže Vám rychle pochopit CMO, CDMO a CMO
Feb 27, 2025V farmaceutickém a biotechnologickém průmyslu je klíčové vybrat vhodného partnera pro vývoj a výrobu léků. Zatímco Contract Research Organization (CRO) a Contract Manufacturing Organizations (CMO) poskytují cenné služby...
Číst dále -
Co je CDMO? Pochopení role a výhod
Feb 26, 2025Firma, která nabízí služby v oblasti smluvního vývoje a výroby (Contract Development and Manufacturing Organization - CDMO), je společností, která poskytuje komplexní služby farmaceutickému a biotechnologickému průmyslu, včetně inženýrství mikrobiálních šťáv, bankování mikrobiálních buněk, vývoj procesů, pi...
Číst dále -
E. coli: Univerzální pohon inovací v lékařské oblasti
Feb 25, 2025Od objevu rekombinantní technologie DNA se stala bakterie Escherichia coli (E. coli) základem produkce biopharmaceutik. Její rychlý růst, jednoduché živné potřeby a dobře pochopená genetika umožňují přesné inženýrské úpravy pro terapeutické účely...
Číst dále -
Vakcína VLP: Inovativní přístup k boji proti virům přenášeným komáry
Feb 19, 2025Částice podobné virům (VLP), neinfekční proteiny imitujející virusy, jsou klíčové při vývoji vakcín. Výzkumníci z Texas Tech University vyvinuli multivalentní vakcínovou VLP proti chikungunyi (CHIKV), japonskému encefalitidu (JEV), žluté febře (...
Číst dále -
Kontrola kvality a aplikace rekombinantních bílkovin
Feb 18, 2025Kontrola kvality rekombinantních bílkovin je nezbytná pro spolehlivost a reprodukovatelnost experimentálních dat. Každý krok, od návrhu projektu po produkční proces, vyžaduje přísné strategie kontroly kvality. Strategie kontroly kvality Indukce...
Číst dále -
Plazmid: Malá kulatá DNA molekula s velkým potenciálem
Feb 14, 2025Plazmidy, malé kulaté DNA molekuly, slouží jako zásadní vektory pro rekombinaci DNA v molekulárněbiologickém výzkumu a genoterapii. Výnos a kvalita plazmidů jsou klíčové, přičemž poměr supercoilované formy a obsah endotoxinů jsou dvěma významnými faktory...
Číst dále -
Optimalizace procesu čištění rekombinantního lidského inzulinu
Feb 13, 2025V posledních letech růst pacientů s diabetem stimuloval poptávku po inzulínu, ale dostupný a přijatelně cenově inzulin je v krátké nabídce. Efektivní a ekonomická produkce inzulínu je klíčová. Inzulín je hlavně produkován pomocí Escherichia coli (E. coli) a kvasinek kvůli jejich rychlému růstu a nízkým nákladům...
Číst dále -
Buněčné kvasinky pro rekombinovanou produkci bílkovin
Feb 12, 2025Tradiční metody získávání farmaceutických surovin, jako extrakce z rostlin nebo závislost na přírodních organismech, čelí výzvám jako dlouhé fyziologické cykly a omezené výnosy. Technologie mikrobiální rekombinované syntézy bílkovin, zejména použitím...
Číst dále -
Optimalizace buněčné integrity E. coli pro biopharmaceutickou produkci
Feb 06, 2025V oblasti biopharmaceutik hraje Escherichia coli (E. coli) klíčovou roli jako nositel pro expresi rekombinantních bílkovin. Integrity buněk E. coli je zásadní pro výkon, kvalitu bílkovin a náklady na produkci. Tato integrita primárně...
Číst dále -
Strategie optimalizace kodonů
Feb 05, 2025Existuje 64 genetických kodonů, z nichž 60 kódují 20 aminokyselin. Každý organismus používaný pro expresi nebo výrobu bílkovin (včetně Escherichia coli, kvasinek, savcích buněk, Pichií, rostlinných buněk a hmyzích buněk) vykazuje určitou míru rozdílu nebo...
Číst dále -
Překonávání výzev při čištění terapeutických bílkovin
Jan 23, 2025V posledních desetiletích se rekombinantní bílkoviny ukázaly jako nezbytné v boji proti různým nemocem, přičemž prokázaly velký potenciál. S postupem genetického inženýrství byly dosaženy významné průlomy v oblasti výzkumu léčiv na bázi bílkovin. Technologie jako f...
Číst dále -
Příprava mRNA IVT
Jan 22, 2025Transkripcí in vitro (IVT) je preferovaná metoda pro přípravu mRNA, která dokáže vytvořit mikrogramy až miligramy mRNA na laboratorní úrovni. Pro výzkumné účely vyvinuli dodavatelé reagentů univerzální systémy IVT reakcí vhodné pro m...
Číst dále
Horké novinky
-
Yaohai Bio-Pharma prošla EU QP auditem a získala trojité ISO certifikace
2024-05-08
-
BiotechGate, Online
2024-05-13
-
světový kongres o vakcínách 2024 Washington
2024-04-01
-
CPHI Severní Amerika 2024
2024-05-07
-
BIO International Convention 2024
2024-06-03
-
FCE COSMETIQUE
2024-06-04
-
CPHI Milán 2024
2024-10-08