Všechny kategorie
Článek

Článek

Hlavní strana >  Novinky  >  Článek

Článek

Flexibilní řešení CDMO vedou inovaci prostřednictvím agilitních metod
Flexibilní řešení CDMO vedou inovaci prostřednictvím agilitních metod
Mar 26, 2025

Biologické léčiva převratně změnila moderní medicínu díky cíleným terapiím, které řeší komplexní nemoci a nezaplacené lékařské potřeby. Nicméně jejich vývoj je plný výzev—od nestabilních molekulárních struktur a závislosti na živých systémech...

Číst dále
  • Mikrobiologický CDMO pohání revoluční vlnu výroby biologických léčiv
    Mikrobiologický CDMO pohání revoluční vlnu výroby biologických léčiv
    Mar 25, 2025

    Biopharmaceutický průmysl prochází transformační fází známou jako “čtvrtá revoluční vlna” výroby biologických léků. Tato nová epocha se soustředí na automatizaci, optimalizaci procesů a flexibilní přístupy k výrobě. Tradiční metody...

    Číst dále
  • Globální krajinná linka CDMO: příležitosti a výzvy
    Globální krajinná linka CDMO: příležitosti a výzvy
    Mar 18, 2025

    Organizace pro vývoj a výrobu podle smlouvy (CDMOs) nabízejí komplexní služby pro vývoj a výrobu léčiv, čímž uspěchují cestu od preklinického výzkumu po komercializaci. Díky spolupráci s CDMO mohou biotechnologické firmy využívat ...

    Číst dále
  • Klíčové aspekty při volbě správního partnera CDMO
    Klíčové aspekty při volbě správního partnera CDMO
    Mar 13, 2025

    V rychle se měnícím prostředí farmaceutického vývoje je výběr správného partnera pro vývoj a výrobu podle smlouvy (CDMO) klíčovým faktorem úspěchu vašeho lékového produktu. S více než desetiletím praxe v odvětví Yaohai ...

    Číst dále
  • Navigace složitým regulačním prostředím s CDMO
    Navigace složitým regulačním prostředím s CDMO
    Mar 11, 2025

    Biopharmaceutický průmysl čelí nepředstihovaným výzvám spojeným s evolučními regulačními rámci, zejména v době, kdy se globální standardy zpřísňují a regionální požadavky divergují. Spolupráce s organizací pro vývoj a výrobu podle smlouvy ...

    Číst dále
  • Mikrobiologické CDMO se stává preferovaným řešením pro biotechnologii
    Mikrobiologické CDMO se stává preferovaným řešením pro biotechnologii
    Mar 06, 2025

    Organizace pro vývoj a výrobu na zakázku (CDMO) specializované na mikrobiální systémy založené na fermentačních procesech produkují širokou škálu biologických produktů, jako jsou bílkoviny, peptidy a vakcíny. Na rozdíl od CDMO založených na savcích, které...

    Číst dále
  • mRNA Plasmidové šablony: Klíčové prvky a strategie návrhu
    mRNA Plasmidové šablony: Klíčové prvky a strategie návrhu
    Mar 05, 2025

    Vytváření mRNA pro vakcíny nebo terapie začíná dobře navrženou plasmidovou šablonou. Zde je stručný průvodce klíčovými prvky a tím, jak jsou optimalizovány pro úspěch. Promotor: Začátek transkripcí T7 promotor je nejčastěji používaným...

    Číst dále
  • Průzkum expresních systémů v CDMO
    Průzkum expresních systémů v CDMO
    Mar 04, 2025

    Organizace pro vývoj a výrobu na zakázku (CDMO) hraje klíčovou roli v biofarmaceutickém průmyslu poskytováním specializovaných služeb pro vývoj biologických léčiv. Jedním z kritických faktorů v tomto procesu je výběr správného expresního systému...

    Číst dále
  • Pomůže Vám rychle pochopit CMO, CDMO a CMO
    Pomůže Vám rychle pochopit CMO, CDMO a CMO
    Feb 27, 2025

    V farmaceutickém a biotechnologickém průmyslu je klíčové vybrat vhodného partnera pro vývoj a výrobu léků. Zatímco Contract Research Organization (CRO) a Contract Manufacturing Organizations (CMO) poskytují cenné služby...

    Číst dále
  • Co je CDMO? Pochopení role a výhod
    Co je CDMO? Pochopení role a výhod
    Feb 26, 2025

    Firma, která nabízí služby v oblasti smluvního vývoje a výroby (Contract Development and Manufacturing Organization - CDMO), je společností, která poskytuje komplexní služby farmaceutickému a biotechnologickému průmyslu, včetně inženýrství mikrobiálních šťáv, bankování mikrobiálních buněk, vývoj procesů, pi...

    Číst dále
  • E. coli: Univerzální pohon inovací v lékařské oblasti
    E. coli: Univerzální pohon inovací v lékařské oblasti
    Feb 25, 2025

    Od objevu rekombinantní technologie DNA se stala bakterie Escherichia coli (E. coli) základem produkce biopharmaceutik. Její rychlý růst, jednoduché živné potřeby a dobře pochopená genetika umožňují přesné inženýrské úpravy pro terapeutické účely...

    Číst dále
  • Vakcína VLP: Inovativní přístup k boji proti virům přenášeným komáry
    Vakcína VLP: Inovativní přístup k boji proti virům přenášeným komáry
    Feb 19, 2025

    Částice podobné virům (VLP), neinfekční proteiny imitujející virusy, jsou klíčové při vývoji vakcín. Výzkumníci z Texas Tech University vyvinuli multivalentní vakcínovou VLP proti chikungunyi (CHIKV), japonskému encefalitidu (JEV), žluté febře (...

    Číst dále
  • Kontrola kvality a aplikace rekombinantních bílkovin
    Kontrola kvality a aplikace rekombinantních bílkovin
    Feb 18, 2025

    Kontrola kvality rekombinantních bílkovin je nezbytná pro spolehlivost a reprodukovatelnost experimentálních dat. Každý krok, od návrhu projektu po produkční proces, vyžaduje přísné strategie kontroly kvality. Strategie kontroly kvality Indukce...

    Číst dále
  • Plazmid: Malá kulatá DNA molekula s velkým potenciálem
    Plazmid: Malá kulatá DNA molekula s velkým potenciálem
    Feb 14, 2025

    Plazmidy, malé kulaté DNA molekuly, slouží jako zásadní vektory pro rekombinaci DNA v molekulárněbiologickém výzkumu a genoterapii. Výnos a kvalita plazmidů jsou klíčové, přičemž poměr supercoilované formy a obsah endotoxinů jsou dvěma významnými faktory...

    Číst dále
  • Optimalizace procesu čištění rekombinantního lidského inzulinu
    Optimalizace procesu čištění rekombinantního lidského inzulinu
    Feb 13, 2025

    V posledních letech růst pacientů s diabetem stimuloval poptávku po inzulínu, ale dostupný a přijatelně cenově inzulin je v krátké nabídce. Efektivní a ekonomická produkce inzulínu je klíčová. Inzulín je hlavně produkován pomocí Escherichia coli (E. coli) a kvasinek kvůli jejich rychlému růstu a nízkým nákladům...

    Číst dále
  • Buněčné kvasinky pro rekombinovanou produkci bílkovin
    Buněčné kvasinky pro rekombinovanou produkci bílkovin
    Feb 12, 2025

    Tradiční metody získávání farmaceutických surovin, jako extrakce z rostlin nebo závislost na přírodních organismech, čelí výzvám jako dlouhé fyziologické cykly a omezené výnosy. Technologie mikrobiální rekombinované syntézy bílkovin, zejména použitím...

    Číst dále
  • Optimalizace buněčné integrity E. coli pro biopharmaceutickou produkci
    Optimalizace buněčné integrity E. coli pro biopharmaceutickou produkci
    Feb 06, 2025

    V oblasti biopharmaceutik hraje Escherichia coli (E. coli) klíčovou roli jako nositel pro expresi rekombinantních bílkovin. Integrity buněk E. coli je zásadní pro výkon, kvalitu bílkovin a náklady na produkci. Tato integrita primárně...

    Číst dále
  • Strategie optimalizace kodonů
    Strategie optimalizace kodonů
    Feb 05, 2025

    Existuje 64 genetických kodonů, z nichž 60 kódují 20 aminokyselin. Každý organismus používaný pro expresi nebo výrobu bílkovin (včetně Escherichia coli, kvasinek, savcích buněk, Pichií, rostlinných buněk a hmyzích buněk) vykazuje určitou míru rozdílu nebo...

    Číst dále
  • Překonávání výzev při čištění terapeutických bílkovin
    Překonávání výzev při čištění terapeutických bílkovin
    Jan 23, 2025

    V posledních desetiletích se rekombinantní bílkoviny ukázaly jako nezbytné v boji proti různým nemocem, přičemž prokázaly velký potenciál. S postupem genetického inženýrství byly dosaženy významné průlomy v oblasti výzkumu léčiv na bázi bílkovin. Technologie jako f...

    Číst dále
  • Příprava mRNA IVT
    Příprava mRNA IVT
    Jan 22, 2025

    Transkripcí in vitro (IVT) je preferovaná metoda pro přípravu mRNA, která dokáže vytvořit mikrogramy až miligramy mRNA na laboratorní úrovni. Pro výzkumné účely vyvinuli dodavatelé reagentů univerzální systémy IVT reakcí vhodné pro m...

    Číst dále