Článek

Flexibilní řešení CDMO vedoucí k inovacím prostřednictvím agilnosti
26. 2025Biologové způsobili revoluci v moderní medicíně s cílenými terapiemi, které se zabývají komplexními nemocemi a nenaplněnými medicínskými potřebami. Jejich vývoj je však plný problémů – od nestabilních molekulárních struktur a spoléhání se na živé systémy...
Více-
Mikrobiální CDMO pohání revoluční vlnu výroby biologických látek
25. 2025Biofarmaceutický průmysl prochází transformačním obdobím známým jako „čtvrtá revoluční vlna“ výroby biologických látek. Tato nová éra se soustředí na automatizaci, optimalizaci procesů a flexibilní výrobní přístupy. Tradice...
Více -
Globální CDMO krajina: Příležitosti a výzvy
18. 2025Organizace pro smluvní vývoj a výrobu (CDMO) nabízejí komplexní služby v oblasti vývoje a výroby léků, které urychlují cestu od preklinického výzkumu ke komercializaci. Díky partnerství s CDMO mohou biotechnologické firmy využít ...
Více -
Klíčové úvahy při výběru správného partnera CDMO
13. 2025V rychle se vyvíjejícím prostředí farmaceutického vývoje je výběr správného partnera Organizace pro vývoj a výrobu kontraktů (CDMO) zásadní pro úspěch vašeho léku. S více než desetiletými zkušenostmi v oboru, Yaohai...
Více -
Navigace v komplexním regulačním prostředí pomocí CDMO
11. 2025Biofarmaceutický průmysl čelí nebývalým výzvám při procházení vyvíjejících se regulačních rámců, zejména s tím, jak se zpřísňují globální normy a diverzifikují se regionální požadavky. Partnerství s organizací pro vývoj a výrobu smluv...
Více -
Mikrobiální CDMO se stává řešením pro biotechnologie
06. 2025Organizace pro vývoj a výrobu mikrobiálních kontraktů (CDMO) se specializují na využití systémů mikrobiální fermentace k výrobě široké škály biologických produktů, jako jsou proteiny, peptidy a vakcíny. Na rozdíl od savčích CDMO, které se týkají...
Více -
Šablony plazmidu mRNA: Klíčové prvky a strategie návrhu
05. 2025Vytváření mRNA pro vakcíny nebo terapie začíná dobře navrženým plazmidovým templátem. Zde je rychlý průvodce klíčovými prvky a tím, jak jsou optimalizovány pro úspěch. The Promoter: Where Transscription Begins Promotér T7 je nejpopulárnější...
Více -
Zkoumání expresních systémů v CDMO
04. 2025Organizace pro vývoj smluv a výrobu (CDMO) hraje klíčovou roli v biofarmaceutickém průmyslu tím, že poskytuje specializované služby pro vývoj biologických látek. Jedním kritickým faktorem v tomto procesu je výběr správného expresního systému...
Více -
Pomůžeme vám rychle porozumět CMO, CDMO a CMO
Února 27, 2025Ve farmaceutickém a biotechnologickém průmyslu je výběr vhodného partnera pro vývoj a výrobu léků zásadní. Zatímco organizace pro smluvní výzkum (CRO) a organizace pro smluvní výrobu (CMO) poskytují cenné služby...
Více -
Co je CDMO? Pochopení role a výhod
Února 26, 2025Organizace kontraktů, vývoje a výroby (CDMO) je společnost, která nabízí komplexní služby farmaceutickému a biotechnologickému průmyslu, včetně inženýrství mikrobiálních kmenů, bankovnictví mikrobiálních buněk, vývoje procesů,...
Více -
E. coli: Všestranný motor pro lékové inovace
Února 25, 2025Od nástupu technologie rekombinantní DNA se Escherichia coli (E. coli) stala základním kamenem biofarmaceutické produkce. Jeho rychlý růst, jednoduchá výživa a dobře pochopená genetika umožňují přesné inženýrství pro terapii...
Více -
VLP vakcína: nový přístup k boji s viry přenášenými komáry
Února 19, 2025Při vývoji vakcíny jsou klíčové částice podobné virům (VLP), neinfekční proteiny napodobující viry. Výzkumníci Texas Tech University vytvořili multivalentní VLP vakcínu zaměřenou na Chikungunya (CHIKV), japonskou encefalitidu (JEV), žlutou zimnici (...
Více -
Kontrola kvality a aplikace rekombinantních proteinů
Února 18, 2025Kontrola kvality rekombinantních proteinů je zásadní pro spolehlivost a reprodukovatelnost experimentálních dat. Každý krok, od návrhu projektu až po výrobní proces, vyžaduje přísné strategie kontroly kvality. Strategie kontroly kvality Průmysl...
Více -
Plazmid: Malá kruhová molekula DNA s velkým potenciálem
Února 14, 2025Plazmidy, malé kruhové molekuly DNA, slouží jako základní vektory pro rekombinaci DNA ve výzkumu molekulární biologie a genové terapii. Rozhodující je výtěžek a kvalita plazmidů, přičemž podíl nadšroubovic a obsah endotoxinů jsou dva významné...
Více -
Optimalizace procesu čištění pro rekombinantní lidský inzulín
Února 13, 2025Růst pacientů s cukrovkou v posledních letech řídil poptávku po inzulínu, ale cenově dostupného inzulínu je nedostatek. Efektivní a ekonomická produkce inzulínu je zásadní. Vyrábí se hlavně prostřednictvím Escherichia coli (E. coli) a kvasinek díky rychlému růstu a nízké c...
Více -
Kvasinkové buňky pro produkci rekombinantních proteinů
Února 12, 2025Tradiční metody získávání farmaceutických surovin, jako je extrakce rostlin nebo spoléhání se na přírodní organismy, čelí výzvám, jako jsou dlouhé růstové cykly a omezené výnosy. Technologie mikrobiální rekombinantní proteinové syntézy, zejména pomocí...
Více -
Optimalizace buněčné integrity E. coli pro výrobu biofarmak
Února 06, 2025V oblasti biofarmaceutik hraje Escherichia coli (E. coli) zásadní roli jako hostitel pro expresi rekombinantních proteinů. Buněčná integrita E. coli je rozhodující pro výtěžek proteinu, kvalitu a výrobní náklady. Tato integrita prim...
Více -
Strategie optimalizace kodonů
Února 05, 2025Existuje 64 genetických kodonů, z nichž 60 kóduje 20 aminokyselin. Každý organismus používaný pro expresi nebo produkci proteinů (včetně Escherichia coli, kvasinek, savčích buněk, Pichia, rostlinných buněk a hmyzích buněk) vykazuje určitý stupeň rozdílů nebo...
Více -
Překonávání výzev v terapeutické purifikaci proteinů
23V posledních desetiletích se rekombinantní proteiny ukázaly jako zásadní v boji s různými nemocemi a prokázaly velký potenciál. S pokroky v genetickém inženýrství byly učiněny významné průlomy ve výzkumu proteinových léčiv. Technologie jako f...
Více -
Příprava IVT mRNA
22In vitro transkripce (IVT) je preferovaný způsob přípravy mRNA, schopný poskytnout mikrogramy až miligramy mRNA v laboratorním měřítku. Pro výzkumné účely vyvinuli dodavatelé činidel všestranné IVT reakční systémy vhodné pro...
Více
Horké novinky
-
Yaohai Bio-Pharma prošla EU QP auditem a získala trojitou certifikaci ISO
2024-05-08
-
BiotechGate, Online
2024-05-13
-
SVĚTOVÝ KONGRES O VACCINE 2024 ve Washingtonu
2024-04-01
-
CPHI Severní Amerika 2024
2024-05-07
-
Mezinárodní úmluva BIO 2024
2024-06-03
-
KOSMETIKA FCE
2024-06-04
-
CPHI Milán 2024
2024-10-08