Článek -Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

Článek

Vyrobení procesu eGFP mRNA

Nov 21, 2024

Výroba eGFP (Zesílená Zelená Fluorescenční Bílkovina) mRNA zahrnuje řadu technik molekulární biologie pro generování funkčního RNA molekulu, který kóduje pro expresi eGFP. V oblasti eGFP mRNA sbírá Yaohai Bio-Pharma zkušenosti...

Číst dále

Odkrytí svítivosti: eGFP jako hvězda reporter RNAs
Nov 18, 2024
Zvýšené zelené fluorescenční protein (eGFP), geneticky upravená varianta přirozeně se vyskytujícího zeleného fluorescenčního proteinu (GFP), proměnila, jak výzkumníci sledují a mapují expresi genu, lokalizaci bílkovin a buněčné interakce...
Číst dále
Nanotěleso: Průlom v léčbě trombózy
Nov 15, 2024
Úvod: Faktor XII (FXII), klíčový hráč v krvení a zapalování, vyrostl v důvěryhodný terapeutický cíl. Výzkumníci vyvinuli nanoantikorpo (Nb) namířené proti FXII s vysokou afinitou a neutralizační aktivitou. Anti-trombo...
Číst dále
Rozmanitá role reporter RNA eGFP
Nov 13, 2024
V komplikovaném světě molekulární biologie se fluorescenční bílkoviny projevily jako neocenitelné nástroje, které vědcům umožňují vizualizovat a sledovat buněčné procesy v reálném čase. Mezi nimi vyniká Zvýšená Zelená Fluorescenční Proteín (eGFP) jako...
Číst dále
Vývoj genoterapie: Nové DNA & Optimalizace
Nov 12, 2024
V oblasti aplikací DNA je plazmidové DNA (pDNA) vždy velmi oblíbené díky své vynikající stabilitě, snadné produkci, úložení a dopravě. Nicméně, jak pokračuje vědecký výzkum, vzniká řada nových typů DNA, ...
Číst dále
Podpora metod úpravy reporter RNA
Nov 08, 2024
Při volbě vhodné metody úpravy reporter mRNA není jednoznačná odpověď, protože každá metoda a reporter gen má své vlastní výhody a příslušné scénáře použití. Níže jsou uvedeny některé běžné metody úpravy mRNA a reporter geny...
Číst dále
Překonávání výzev při čištění rekombinantních bílkovin
Nov 07, 2024
V posledních desetiletích se rekombinantní bílkoviny ukázaly jako nezbytné v boji proti různým nemocem, přičemž prokázaly velký potenciál. S postupem genetického inženýrství byly dosaženy významné průlomy v oblasti výzkumu léčiv na bázi bílkovin. Technologie jako f...
Číst dále
Prozkoumejte čistotu RNA: Ionová výměnná chromatografie
Nov 06, 2024
Ionová výměnná chromatografie účinně čistí RNA oddělováním molekul s různými náboji. V závislosti na jejich protonačním stavu při různých úrovních pH mohou RNA molekuly nést pozitivní nebo negativní náboj. Tato vlastnost je využívána v ionové výměně...
Číst dále
CVB1-VLP: Pionýr vakcín na bázi VLP enterovirů
Nov 05, 2024
Coxsackievirus B1 (CVB1), člen druhu enterovirus B, je běžnou příčinou akutního a chronického myocarditidu, dilatatní kardiomyopatie a hnisavé meningity. Nicméně, v současnosti neexistuje žádná vakcína proti CVB1. V červnu 2023 oznámili výzkumníci z ...
Číst dále
Revolutionizace objevů ve výzkumu cíleného dodávání mRNA
Nov 04, 2024
Dnes Yaohai Bio-Pharma shrnuje nejnovější výzkumné výsledky dvou obřích v oblasti mRNA s ohledem na cílenou dodávku, se zaměřením na návrh a optimalizaci sekvence mRNA a kombinací veřejně dostupných patentů a literatury. Aplikace ...
Číst dále
Síla technologie čištění plazmidů
Oct 30, 2024
Dnes Yaohai Bio-Pharma představí metodu čištění DNA plazmidů pomocí iontové exchaňové chromatografie. Iontová exchaňová chromatografie hlavně využívá spojení molekul solutu s pevnými fázemi iontových exchaňovačů nesoucích opačné náboje. V případě...
Číst dále
Revolutionizace DNA vakcín s nanopřenosy
Oct 29, 2024
Technologie DNA vakcín nabízí velké potenciály pro léčbu nemocí jako je rakovina, ateroskleróza a diabetes. Sestává z dodání DNA kodujících proteinové antigeny do buněk pro produkci specifických proteinů, které jsou pak prezentovány imunitnímu systému...
Číst dále
Pojďte si prozkoumat Fascinující Svět Lithium Chloridového Vyklizení
Oct 28, 2024
Lithium chloridové vyklizení je široce používáno pro oddělování RNA z roztoku. Zde je rozbor procesu: 1. Příprava vzorku: Začněte vzorkem obsahujícím RNA, jako je směs in-vitro transkriptů. 2. Přidání lithnium chloridu: Přidejte...
Číst dále
Výroba rekombinantních bílkovin: Inženýrské řady E. coli
Oct 25, 2024
Escherichia coli (E. coli) sehrála významnou roli při produkci rekombinantních bílkovin v biofarmaceutickém průmyslu, sloužíc jako první expresní vektor pro výrobu biologického léku. E. coli má rychlý růst, pohodlnou genetiku...
Číst dále
aktualizované Metody Očišťování mRNA pro Rok 2024
Oct 23, 2024
Čištění, které je klíčovým krokem při výrobě mRNA, zahrnuje odstraňování nepožadovaných látek, jako jsou nezareagované chemikálie či reziduální materiály. Proces čištění zajistí shodu dávek mRNA a formulací lipidních nanoparticí (LNP), přičemž odstraňuje...
Číst dále
Magie P. pastoris: Tvarování produkce rekombinantních bílkovin
Oct 16, 2024
Rekombinantní bílkoviny, které jsou vyjadřovány v buněčných hostitelech pomocí technik genetického inženýrství, nalezly široké uplatnění v biomedicínském výzkumu, terapii a diagnostice. Výběr vhodného systému pro expresi je zásadní...
Číst dále
Strategie rozšiřování výroby DNA vakcín
Oct 14, 2024
Od první demonstace expresních genů in vivo prostřednictvím injekce nahé DNA pokročily DNA vakcíny a genové terapie významně. Plazmidová DNA se používá v obou přístupech k léčbě nemocí indukcí expresních proteinů. Na rozdíl od...
Číst dále
Nanotělesa se setkávají s CAR-T: Tvarování budoucnosti léčby rakoviny
Oct 10, 2024
Terapie chimerickým antigenovým receptorem T-buněk (CAR-T) je nová buněčná imunoterapie, která geneticky upraví T-bunky tak, aby vyjadřovaly chimerické antigenové receptory (CARs) na svých povrchů. Tyto receptory umožňují T-bunkám rozpoznat a specificky cílit...
Číst dále
Výrobní proces a aplikace nanotěles
Oct 09, 2024
Cílením na konkrétní viry nebo struktury mohou inženýřské protilátky potenciálně léčit určité populace s vysokým rizikem. Nicméně, podobně jako u monoclonálních protilátek, jejich široká aplikace je omezena vysokými náklady na výrobu a jejich velkým rozsahem...
Číst dále
Plazmidové DNA: Klíč k odemčení terapeutického kódu rakoviny
Sep 27, 2024
Nedávno gene terapie ukázala obrovský potenciál v léčbě rakoviny. Může zavádět exogenní normální geny do lidských cílových buněk za účelem opravy, nahrazení nebo modulace genů u pacienta, nakonec dosahující terapeutických cílů na úrovni...
Číst dále