Vývoj mRNA vakcín u kočkovitých šelem
Koťata i dospělé kočky jsou zranitelné vůči řadě infekcí. Nové pokroky ve veterinární medicíně zvýšily počet vakcín, které jsou pro kočky k dispozici. Zlepšuje se také bezpečnost a účinnost vakcín. Veterináři často doporučují určitá očkování (tzv. základní vakcíny) pro všechny kočky.
Základní vakcíny pro kočky doporučené Americkou asociací kočičích lékařů (AAFP) zahrnují následující:
- Vakcína proti viru leukopenie koček (FPV), což je vysoce infekční a potenciálně smrtelný virus, který u koček způsobuje horečku, zvracení, průjem, ztrátu chuti k jídlu a v některých případech i náhlou smrt.
- Vakcína proti viru kočičí rhinotracheitidy (FRV) nebo kočičímu herpesviru (FHV), který může vést k infekci horních cest dýchacích s horečkou, kýcháním, výtokem z očí a nosu, zánětem spojivek, keratitidou a letargií.
- Vakcína proti kočičímu kaliciviru (FCV), jedné z hlavních příčin infekcí horních cest dýchacích u koček a může být smrtelná až u poloviny postižených koček jako těžká forma kaliciviru.
- Vakcína proti viru vztekliny, což je smrtelná virová infekce způsobená kontaktem se slinami infikovaného zvířete prostřednictvím kousnutí nebo otevřené rány. Lidé jsou ohroženi infekcí virem vztekliny.
- Vakcína proti viru kočičí leukémie (FeLV), který je hlavní příčinou úmrtí koček souvisejících s virem, a očkování proti FeLV je považováno za základní vakcínu pro koťata.
Tři základní kočičí vakcíny (FPV, FRV a FCV) byly zkombinovány do trojité vakcíny zvané FVRCP vakcína.
Prodávané FVRCP vakcíny jsou převážně založeny na virových kulturách. mRNA vakcíny jsou vyráběny pomocí chemicky definovaného a konzistentního procesu s potenciálem zjednodušit výrobu vakcíny, škálování, kontrolu kvality a celkovou časovou osu vývoje vakcíny. Několik mRNA vakcín obsahujících FVRCP (FPV, FRV a FCV) je ve vývoji.
Yaohai Bio-Pharma nabízí komplexní řešení pro RNA
Vlastní dodávky
Stupeň
|
Dodávky
|
specifikace
|
Aplikace
|
non-GMP
|
Léčivá látka, mRNA
|
0.1~10 mg (mRNA)
|
Preklinický výzkum, jako je buněčná transfekce, vývoj analytických metod, předstabilizační studie, vývoj formulací
|
Lékový produkt, LNP-mRNA
|
GMP, sterilita
|
Léčivá látka, mRNA
|
10 mg až 70 g
|
Výzkumný nový lék (IND), Povolení ke klinickému hodnocení (CTA), Dodávka klinického hodnocení, Žádost o biologickou licenci (BLA), Komerční dodávka
|
Lékový produkt, LNP-mRNA
|
5000 injekčních lahviček nebo předplněných injekčních stříkaček/náplní
|