Všechny kategorie
Lidský sérový albumin

Lidský sérový albumin

Domů >  Metoda  >  Proteiny  >  Jiné proteiny  >  Lidský sérový albumin

Metoda

Lidský sérový albumin

Lidský sérový albumin (HSA) je typ sérového albuminu kódovaného genem ALB, který existuje v lidské krvi. Jako bílkovina s nejvyšším obsahem v lidské plazmě tvoří asi polovinu sérových bílkovin. Je to vysoce ve vodě rozpustný sférický monomerní plazmatický protein produkovaný v játrech s relativní molekulovou hmotností 67 kDa. Skládá se z 585 aminokyselinových zbytků, jedné sulfhydrylové skupiny a 17 disulfidových můstků.

Aplikace lidského sérového albuminu
HSA pro lékařské použití

Lidský albumin se používá nejen k nahrazení ztráty objemu krve způsobené těžkými popáleninami nebo zraněními vedoucími ke ztrátě krve, ale může být také použit k léčbě nízkých hladin albuminu způsobených chirurgickým zákrokem, dialýzou, břišními infekcemi, selháním jater, pankreatitidou, respiračními potížemi, bypassem. operace, problémy s vaječníky způsobené léky na plodnost a mnoho dalších stavů. Názvy značek byly schváleny pro několik albuminů purifikovaných z krve, včetně Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (nízký obsah hliníku), Plasbumin-5 atd.

HSA jako neaktivní složky pro biologická léčiva

Kromě toho je lidský albumin uveden v databázi „Inactive Ingredients for Approved Drug Products“ pod FDA. Rekombinantní lidské albuminy byly schváleny pro použití jako pomocná látka ke stabilizaci biologických látek, včetně vakcín, genových terapií v konečné formulaci a během výroby. K výrobě byl použit rHSA získaný z kvasinek ve vakcíně Merck MMR II. Ve srovnání s produkty získanými z krve nemá rekombinantní HSA variabilitu mezi dárci ani riziko kontaminace lidmi nebo hovězími náhodnými agens.

HSA jako nosiče nanočástic

Mezi nanočásticovými nosiči mají nanočástice HSA díky své schopnosti vázat se na různé molekuly léčiva, velké stabilitě během skladování a použití in vivo, žádné toxicitě a antigenicitě, biologické rozložitelnosti, reprodukovatelnosti, zvětšování výrobního procesu a lepší kontrole vlastností uvolňování. dlouhodobě středem pozornosti farmaceutického průmyslu. Navíc v důsledku četných vazebných míst pro léčivo na molekule albuminu může být do matrice částic začleněno velké množství léčiva.

Yaohai Bio-Pharma nabízí jednorázové CDMO řešení pro rekombinantní albumin
Získejte zdarma nabídku

Ozvěte se nám