Adenosin deamináza (ADA)

Modalita

Léčebné použití adenosin deaminázy (ADA)

ADA-SCID je vážný kombinovaný imunodeficitní (SCID) podtyp způsobený dědičnou nedostatečností adenosin deaminázy (ADA). ADA nedostatečnost je převážně spojena s poruchami v rozvoji a funkci lymfoidů. Terapie nahrazováním enzymu (ERT) byla schválena pro léčbu ADA-SCID.

V roce 2007 byl uveden ADA enzym od býčích střev (Pegademase, Adagen) se značnými omezeními v bezpečnosti a dostupném množství. V roce 2018 byl vyvinut Elapegademase-lvlr (Revcovi), rekombinantní adenosin deamináza (rADA), společností Leadiant Biosciences a autorizován FDA pro léčbu pacientů s ADA-SCID.

Rekombinantní enzym ADA (rADA) v Elapegademase-lvlr (Revcovi) je založen na aminokyselinovém posloupnosti býka a rekombinantně vyjádřen v Escherichia coli (E. coli) . Aby se přiložila jeho polovina životnost in vivo, je rADA kovalentně spojena s mPEG pomocí spojnice succinimidyl karbamát a tvoří aktivní látku Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma Nabízí Kompletní CDMO Řešení pro Adenozin Deaminázu

Potrubí Adenozin Deaminázy (ADA)

Obecné jméno	Značkové jméno / Alternativní jméno	Výrazový systém	Příznaky	Výrobce	Etapa výzkumu a vývoje
Elapegademase	Revcovi, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA- SCID: Nemoc vážné kombinované imunodeficience (SCID) spojená s nedostatkem adenosindesaminázy (ADA)	Leadiant Biosciences, Teijin Pharma	Schválení
Pegademase bovine	Adagen, PEG-ADA	Nepoužitelné (vytvořeno z hovězího střeva)	ADA- SCID	Chiesi Farmaceutici	Schválení

Všechny kategorie

Adenosin deamináza (ADA)

Modalita