Types de fragments d'anticorps
Fragments dérivés d’anticorps conventionnels :
- Le segment d'environ 50 kDa connu sous le nom de Fab (fragment de liaison à l'antigène) est constitué des domaines de la chaîne lourde VH et CH1 liés chimiquement à la chaîne légère Ab (VL + CL) par un pont disulfure, assurant une liaison monovalente et monospécifique. Un avantage majeur des différents Fab est qu’aucune ingénierie de liaison n’est requise, ce qui permet d’économiser du temps et des ressources. Les Fab sont généralement conjugués en tant que ligands de ciblage pour un outil thérapeutique ou diagnostique.
- Les domaines variables des chaînes lourdes (VH) et légères (VL) d'un Ab sont reliés par un peptide de liaison pour former le fragment variable à chaîne unique, ou scFv. En raison de leur petite taille, les scFv ont une demi-vie courte, d’environ 0.5 à 2.0 heures. Semblables aux Fabs, les scFv sont utilisés dans la production de conjugués médicamenteux et de traceurs d’imagerie du cancer ciblés.
Fragments dérivés d’anticorps à chaîne lourde de camélidé :
- Anticorps à domaine unique (sdAb) ou variable à chaîne lourde (VHH), Nanobody (Nb) est le fragment fonctionnel de liaison inartificielle spécifique à l'antigène le plus petit connu, pesant seulement ~ 15 kDa. Les Nbs sont très stables, durables et solubles. De plus, en raison de leur petite taille, les Nbs peuvent se lier à des épitopes que les Abs de taille normale ne peuvent pas atteindre en pénétrant dans de petites cavités. De plus, les Nbs sont facilement modifiés génétiquement pour créer des outils multivalents et multispécifiques qui s’expriment efficacement à grande échelle à l’aide de diverses plateformes d’expression.
Fig 1. Structure des fragments dérivés de mAb à chaîne lourde conventionnels et camélidés
Yaohai Bio-Pharma propose une solution CDMO unique pour les fragments d'anticorps
Référence:
[1] Alonso Villela SM, et al. Production d'antivenins de scorpion recombinants chez E. coli : état actuel et perspectives. Appl Microbiol Biotechnologie. juillet 2023;107(13):4133-4152. est ce que je: 10.1007/s00253-023-12578-1.
[2] Khilji SK, et al. Une taille plus petite a un impact plus fort - Progrès récents dans les petits fragments d'anticorps ciblant les antigènes glucidiques associés aux tumeurs. Théranostique. 2023 mai 15;13(9):3041-3063. est ce que je : 10.7150/thno.80901.
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