Albumine sérique humaine

Modalité

L'albumine sérique humaine (HSA) est un type d'albumine sérique codée par le gène ALB qui existe dans le sang humain. En tant que protéine la plus présente dans le plasma humain, elle représente environ la moitié des protéines sériques. Il s'agit d'une protéine plasmatique monomère sphérique hautement soluble dans l'eau, produite dans le foie, avec un poids moléculaire relatif de 67 KDa. Il se compose de 585 résidus d'acides aminés, d'un groupe sulfhydryle et de 17 ponts disulfure.

Application de l'albumine sérique humaine

HSA à usage médical

L'albumine humaine n'est pas seulement utilisée pour remplacer la perte de volume sanguin causée par des brûlures ou des blessures graves entraînant une perte de sang, mais peut également être utilisée pour traiter les faibles taux d'albumine causés par la chirurgie, la dialyse, les infections abdominales, l'insuffisance hépatique, la pancréatite, la détresse respiratoire, le pontage. chirurgie, problèmes ovariens causés par les médicaments contre la fertilité et bien d’autres conditions. Les noms de marque ont été approuvés pour plusieurs albumines purifiées par le sang, notamment Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (Low Aluminum), Plasbumin-5, etc.

HSA comme ingrédients inactifs pour les produits biologiques

De plus, l’albumine humaine est répertoriée dans la base de données « Inactive Ingredients for Approved Drug Products » de la FDA. Les albumines humaines recombinantes ont été approuvées pour être utilisées comme excipient pour stabiliser les produits biologiques, notamment les vaccins et les thérapies géniques, dans la formulation finale et pendant la fabrication. La rHSA dérivée de levure contenue dans le vaccin ROR II de Merck a été utilisée pour la production. Par rapport aux produits dérivés du sang, la HSA recombinante ne présente pas de variabilité d’un donneur à l’autre ni de risque de contamination fortuite par des agents humains ou bovins.

HSA comme transporteurs de nanoparticules

Parmi les supports nanoparticulaires, en raison de leur capacité à se lier à diverses molécules médicamenteuses, de leur grande stabilité pendant le stockage et de leur utilisation in vivo, de leur absence de toxicité et d'antigénicité, de leur biodégradabilité, de leur reproductibilité, de la mise à l'échelle du processus de production et d'un meilleur contrôle des propriétés de libération, les nanoparticules de HSA ont a longtemps été au centre de l'attention de l'industrie pharmaceutique. De plus, en raison des nombreux sites de liaison du médicament sur la molécule d’albumine, une grande quantité de médicament peut être incorporée dans la matrice des particules.

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