Facteur de transcription (TF)

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Facteur de transcription (TF)

Les facteurs de transcription (TFs) modulent divers processus cellulaires et états par le biais de la régulation des programmes géniques.

Une surexpression de TFs spécifiques a été démontrée pour réguler la différenciation des cellules souches pluripotentes en divers types cellulaires tels que les muscles et les neurones. Takahashi et Yamanaka ont découvert que la transduction rétrovirale de quatre gènes (Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc) transférait des cellules somatiques dans un état pluripotent, bien que, à travers des études systématiques des rôles des facteurs de transcription spécifiques à la pluripotence dans les fibroblastes.

Le processus d'initiation médié par les facteurs de Yamanaka a programmé de manière stable des cellules cancéreuses telles que les cellules de leucémie, du sein, de la vessie, du foie, de la prostate et du pancréas en cellules souches cancéreuses (CSC), avec une augmentation de l'expression de gènes liés à la souche, y compris SOX2, NANOG et d'autres.

Sur la base de ces progrès, les chercheurs tendent à développer des modèles de maladies et des stratégies de criblage de médicaments en utilisant la technologie de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), ce qui pourrait permettre la transplantation cellulaire autologue pour une thérapie clinique à l'avenir.

Fig. L'introduction de facteurs de reprogrammation (Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc) dans les cellules somatiques donne lieu aux iPSCs.

Types de Facteur de Transcription (TF)

Abréviation	Nom
Oct4	Facteur de transcription octamère 4
Sox2	Facteur de transcription SRY-Boîte 2
Klf4	Facteur de transcription ressemblant à Kruppel 4
Lin28	Protéine de liaison à l'ARN Lin28
Gata4	Protéine de liaison GATA 4
Hand2	Protéine exprimée dans le cœur et les dérivés du crête neurale
Mef2c	Facteur d'enhancement de myocyte 2C
Tbx5	Facteur de transcription T-box 5
Pdx1	Protéine à domaine hémique pancréatique duodénal-1
Ngn3	Neurogenine 3
Pax4	Boîte appariée 4
NeuroD	Non Applicable
c-Myc	Cellulaire-Myélocytomatose
NANOG	Boîte à nanog

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Référence :

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Réprogrammation des cellules cancéreuses : une thérapie prometteuse transformant la malignité en bénignité. Cancer Commun (Lond). 2019 août 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

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