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Qu'est-ce qu'un CDMO ? Comprendre son rôle et ses avantages
26 février 2025Une organisation de contrat, de développement et de fabrication (CDMO) est une entreprise qui offre des services complets aux industries pharmaceutiques et biotechnologiques, notamment l'ingénierie des souches microbiennes, la banque de cellules microbiennes, le développement de processus,...
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E. coli : un moteur polyvalent pour l'innovation pharmaceutique
25 février 2025Depuis l'avènement de la technologie de l'ADN recombinant, Escherichia coli (E. coli) est devenu une pierre angulaire de la production biopharmaceutique. Sa croissance rapide, sa nutrition simple et sa génétique bien comprise permettent une ingénierie précise pour les thérapies.
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Vaccin VLP : une nouvelle approche pour lutter contre les virus transmis par les moustiques
19 février 2025Les particules pseudo-virales (VLP), des protéines non infectieuses imitant les virus, sont essentielles au développement de vaccins. Les chercheurs de l'Université Texas Tech ont créé un vaccin VLP multivalent ciblant le chikungunya (CHIKV), l'encéphalite japonaise (JEV), la fièvre jaune (...
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Contrôle de la qualité et applications des protéines recombinantes
18 février 2025Le contrôle de la qualité des protéines recombinantes est crucial pour la fiabilité et la reproductibilité des données expérimentales. Chaque étape, de la conception du projet au processus de production, nécessite des stratégies de contrôle de la qualité rigoureuses. Stratégies de contrôle de la qualité L'industrie...
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Plasmide : une petite molécule d'ADN circulaire avec un grand potentiel
14 février 2025Les plasmides, de petites molécules d'ADN circulaires, servent de vecteurs essentiels pour la recombinaison de l'ADN dans la recherche en biologie moléculaire et la thérapie génique. Le rendement et la qualité des plasmides sont cruciaux, la proportion de plasmides superenroulés et la teneur en endotoxines étant deux facteurs importants.
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Optimisation du processus de purification de l'insuline humaine recombinante
13 février 2025Ces dernières années, la croissance du nombre de patients diabétiques a stimulé la demande d'insuline, mais l'insuline abordable est rare. Une production efficace et économique d'insuline est cruciale. Elle est principalement produite par Escherichia coli (E. coli) et des levures en raison de sa croissance rapide et de sa faible concentration en insuline.
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Cellules de levure pour la production de protéines recombinantes
12 février 2025Les méthodes traditionnelles d'acquisition de matières premières pharmaceutiques, telles que l'extraction de plantes ou le recours à des organismes naturels, sont confrontées à des défis tels que des cycles de croissance longs et des rendements limités. La technologie de synthèse des protéines recombinantes microbiennes, en particulier à l'aide de...
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Optimisation de l'intégrité cellulaire d'E. coli pour la production biopharmaceutique
06 février 2025Dans le domaine des produits biopharmaceutiques, Escherichia coli (E. coli) joue un rôle essentiel en tant qu'hôte pour l'expression de protéines recombinantes. L'intégrité cellulaire d'E. coli est cruciale pour le rendement, la qualité et les coûts de production des protéines. Cette intégrité est primordiale pour la production de protéines.
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Stratégies d'optimisation des codons
05 février 2025Il existe 64 codons génétiques, dont 60 codent 20 acides aminés. Chaque organisme utilisé pour l'expression ou la production de protéines (y compris Escherichia coli, la levure, les cellules de mammifères, Pichia, les cellules végétales et les cellules d'insectes) présente un certain degré de différence ou de...
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Surmonter les défis de la purification des protéines thérapeutiques
Le 23 janvier 2025Au cours des dernières décennies, les protéines recombinantes se sont révélées cruciales dans la lutte contre diverses maladies, démontrant un grand potentiel. Grâce aux progrès du génie génétique, des avancées significatives ont été réalisées dans la recherche de médicaments protéiques. Des technologies telles que la...
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Préparation de l'ARNm IVT
Le 22 janvier 2025La transcription in vitro (IVT) est la méthode privilégiée pour la préparation d'ARNm, capable de produire des microgrammes à des milligrammes d'ARNm à l'échelle du laboratoire. À des fins de recherche, les fournisseurs de réactifs ont développé des systèmes de réaction IVT polyvalents adaptés à la transcription in vitro (IVT).
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Minicircle DNA : ouvrir la voie à la thérapie génique
Le 21 janvier 2025La thérapie génique, en tant qu'approche thérapeutique de pointe, apporte un nouvel espoir pour de nombreuses maladies incurables. Parmi elles, l'ADN minicircle (mcDNA), servant de support d'ADN non viral, démontre peu à peu son charme unique. Introduction de l'ADN mc...
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Production d'anticorps monoclonaux dans E. coli : avancées et perspectives
Le 16 janvier 2025Les anticorps monoclonaux (mAbs), qui sont des glycoprotéines solubles d'environ 150 kDa constituées de chaînes lourdes et légères, sont largement utilisés dans le traitement des cancers et des maladies auto-immunes. Ces dernières années, les méthodes de production des mAbs et de leurs dérivés ont été améliorées.
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Vaccins universels à ARNm : combattre la grippe pour la santé mondiale
Le 15 janvier 2025Les virus de la grippe, en particulier ceux de type A et B, provoquent chaque année des crises sanitaires et des pertes économiques à l'échelle mondiale. Leur taux de mutation élevé et leur capacité à subir une recombinaison génétique font que les vaccins traditionnels ont du mal à assurer une protection à long terme.
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Production et purification de l'interféron
Le 14 janvier 2025En médecine moderne, les produits biopharmaceutiques ont permis des avancées significatives dans le traitement des maladies. L'interféron (IFN) est une protéine autocrine et paracrine clé qui présente une large efficacité thérapeutique contre diverses maladies. L'IFN a une énorme influence sur la santé des cellules.
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Exploiter les IB bactériens pour la production de protéines recombinantes
Le 09 janvier 2025Les corps d'inclusion bactériens (IB) utilisés dans la production de protéines recombinantes offrent une facilité de séparation, une stabilité, une expression élevée et une résistance à la dégradation, et peuvent exprimer des protéines toxiques ayant une activité biologique. Les progrès dans la compréhension des IB ouvrent de nouvelles perspectives...
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Les VLP améliorent le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Le 07 janvier 2025La prolifération anormale de cellules progénitrices myéloïdes dans la moelle osseuse, le sang périphérique ou les tissus extramédullaires conduit à la leucémie myéloïde aiguë (LMA), une forme courante de leucémie chez les adultes, avec un pronostic sombre chez les patients âgés. Des chercheurs de l'Université de Californie à Berkeley (UCB) ont découvert que les cellules progénitrices myéloïdes (CPM) étaient responsables de la leucémie aiguë myéloïde (LAM).
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L'essor des protéines biostructurelles synthétiques
Le 02 janvier 2025Les protéines biostructurelles sont des macromolécules naturellement évoluées comme la fibroïne de soie, l'élastine et le collagène, qui présentent des propriétés mécaniques, une biocompatibilité et une dégradabilité exceptionnelles. Leurs capacités d'assemblage hiérarchique permettent la formation de molécules avancées.
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L'essor et les promesses de la thérapie cellulaire et génique
Le 19 décembre 2024La thérapie cellulaire et génique (TCG) est une approche médicale de pointe englobant à la fois la thérapie génique et la thérapie cellulaire. La thérapie génique vise à guérir les maladies en ajoutant, en modifiant ou en réduisant au silence l'expression de gènes individuels ou en réparant des gènes anormaux. La thérapie cellulaire, quant à elle, vise à guérir les maladies en ajoutant, en modifiant ou en réduisant au silence l'expression de gènes individuels ou en réparant des gènes anormaux.
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Technologies révolutionnaires de protéines de fusion
Le 17 décembre 2024Actuellement, de nombreuses protéines thérapeutiques qui ont atteint une certaine envergure commerciale sont basées sur la technologie des protéines de fusion. Les protéines de fusion utilisent le génie génétique et d'autres techniques pour combiner des protéines fonctionnelles avec des partenaires de fusion, améliorant ainsi leur efficacité.
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Bonne affaires
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Yaohai Bio-Pharma a réussi l'audit QP de l'UE et obtient la triple certification ISO
2024-05-08
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BiotechGate, en ligne
2024-05-13
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CONGRÈS MONDIAL DU VACCIN 2024 Washington
2024-04-01
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CPHI Amérique du Nord 2024
2024-05-07
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Convention internationale BIO 2024
2024-06-03
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FCE COSMÉTIQUE
2024-06-04
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CPHI Milan 2024
2024-10-08