Article-Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

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Solutions CDMO flexibles : innovation grâce à l'agilité

26 Mar 2025

Les produits biologiques ont révolutionné la médecine moderne grâce à des thérapies ciblées qui répondent à des maladies complexes et à des besoins médicaux non satisfaits. Cependant, leur développement se heurte à de nombreux défis, liés à l'instabilité des structures moléculaires et à la dépendance aux systèmes vivants…

Le CDMO microbien propulse une vague révolutionnaire de fabrication de produits biologiques
25 Mar 2025
L'industrie biopharmaceutique traverse une période de transformation appelée « quatrième vague révolutionnaire » de la fabrication de produits biologiques. Cette nouvelle ère est axée sur l'automatisation, l'optimisation des processus et des approches de production flexibles. Tradition...
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Paysage mondial des CDMO : opportunités et défis
18 Mar 2025
Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) offrent des services complets de développement et de fabrication de médicaments, accompagnant le développement de la recherche préclinique à la commercialisation. En s'associant à des CDMO, les entreprises de biotechnologie peuvent tirer parti de…
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Considérations clés lors du choix du bon partenaire CDMO
13 Mar 2025
Dans un contexte de développement pharmaceutique en constante évolution, le choix d'un partenaire CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) adapté est crucial pour le succès de votre médicament. Fort de plus de dix ans d'expérience dans le secteur, Yaohai…
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Naviguer dans un environnement réglementaire complexe avec un CDMO
11 Mar 2025
L'industrie biopharmaceutique est confrontée à des défis sans précédent pour s'adapter aux évolutions des cadres réglementaires, en particulier à mesure que les normes mondiales se durcissent et que les exigences régionales se diversifient. Partenariat avec une organisation de développement et de fabrication sous contrat...
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Le CDMO microbien devient la solution incontournable pour la biotechnologie
06 Mar 2025
Les organisations de développement et de fabrication sous contrat microbiens (CDMO) se spécialisent dans l'exploitation des systèmes de fermentation microbienne pour produire une large gamme de produits biologiques, tels que des protéines, des peptides et des vaccins. Contrairement aux CDMO de mammifères, qui se concentrent sur la fabrication de produits biologiques, les CDMO sont des organisations de développement et de fabrication sous contrat microbiens.
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Modèles de plasmides d'ARNm : éléments clés et stratégies de conception
05 Mar 2025
La création d'ARNm pour les vaccins ou les thérapies commence par un modèle de plasmide bien conçu. Voici un guide rapide des éléments clés et de la manière dont ils sont optimisés pour réussir. Le promoteur : là où commence la transcription Le promoteur T7 est le plus populaire...
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Exploration des systèmes d'expression dans CDMO
04 Mar 2025
Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) jouent un rôle essentiel dans l'industrie biopharmaceutique en fournissant des services spécialisés pour le développement de produits biologiques. Un facteur critique dans ce processus est la sélection du bon système d'expression...
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Vous aide à comprendre rapidement CMO, CDMO et CMO
27 février 2025
Dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, il est crucial de sélectionner le partenaire approprié pour le développement et la fabrication de médicaments. Les organisations de recherche sous contrat (CRO) et les organisations de fabrication sous contrat (CMO) fournissent des services précieux...
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Qu'est-ce qu'un CDMO ? Comprendre son rôle et ses avantages
26 février 2025
Une organisation de contrat, de développement et de fabrication (CDMO) est une entreprise qui offre des services complets aux industries pharmaceutiques et biotechnologiques, notamment l'ingénierie des souches microbiennes, la banque de cellules microbiennes, le développement de processus,...
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E. coli : un moteur polyvalent pour l'innovation pharmaceutique
25 février 2025
Depuis l'avènement de la technologie de l'ADN recombinant, Escherichia coli (E. coli) est devenu une pierre angulaire de la production biopharmaceutique. Sa croissance rapide, sa nutrition simple et sa génétique bien comprise permettent une ingénierie précise pour les thérapies.
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Vaccin VLP : une nouvelle approche pour lutter contre les virus transmis par les moustiques
19 février 2025
Les particules pseudo-virales (VLP), des protéines non infectieuses imitant les virus, sont essentielles au développement de vaccins. Les chercheurs de l'Université Texas Tech ont créé un vaccin VLP multivalent ciblant le chikungunya (CHIKV), l'encéphalite japonaise (JEV), la fièvre jaune (...
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Contrôle de la qualité et applications des protéines recombinantes
18 février 2025
Le contrôle de la qualité des protéines recombinantes est crucial pour la fiabilité et la reproductibilité des données expérimentales. Chaque étape, de la conception du projet au processus de production, nécessite des stratégies de contrôle de la qualité rigoureuses. Stratégies de contrôle de la qualité L'industrie...
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Plasmide : une petite molécule d'ADN circulaire avec un grand potentiel
14 février 2025
Les plasmides, de petites molécules d'ADN circulaires, servent de vecteurs essentiels pour la recombinaison de l'ADN dans la recherche en biologie moléculaire et la thérapie génique. Le rendement et la qualité des plasmides sont cruciaux, la proportion de plasmides superenroulés et la teneur en endotoxines étant deux facteurs importants.
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Optimisation du processus de purification de l'insuline humaine recombinante
13 février 2025
Ces dernières années, la croissance du nombre de patients diabétiques a stimulé la demande d'insuline, mais l'insuline abordable est rare. Une production efficace et économique d'insuline est cruciale. Elle est principalement produite par Escherichia coli (E. coli) et des levures en raison de sa croissance rapide et de sa faible concentration en insuline.
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Cellules de levure pour la production de protéines recombinantes
12 février 2025
Les méthodes traditionnelles d'acquisition de matières premières pharmaceutiques, telles que l'extraction de plantes ou le recours à des organismes naturels, sont confrontées à des défis tels que des cycles de croissance longs et des rendements limités. La technologie de synthèse des protéines recombinantes microbiennes, en particulier à l'aide de...
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Optimisation de l'intégrité cellulaire d'E. coli pour la production biopharmaceutique
06 février 2025
Dans le domaine des produits biopharmaceutiques, Escherichia coli (E. coli) joue un rôle essentiel en tant qu'hôte pour l'expression de protéines recombinantes. L'intégrité cellulaire d'E. coli est cruciale pour le rendement, la qualité et les coûts de production des protéines. Cette intégrité est primordiale pour la production de protéines.
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Stratégies d'optimisation des codons
05 février 2025
Il existe 64 codons génétiques, dont 60 codent 20 acides aminés. Chaque organisme utilisé pour l'expression ou la production de protéines (y compris Escherichia coli, la levure, les cellules de mammifères, Pichia, les cellules végétales et les cellules d'insectes) présente un certain degré de différence ou de...
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Surmonter les défis de la purification des protéines thérapeutiques
Le 23 janvier 2025
Au cours des dernières décennies, les protéines recombinantes se sont révélées cruciales dans la lutte contre diverses maladies, démontrant un grand potentiel. Grâce aux progrès du génie génétique, des avancées significatives ont été réalisées dans la recherche de médicaments protéiques. Des technologies telles que la...
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Préparation de l'ARNm IVT
Le 22 janvier 2025
La transcription in vitro (IVT) est la méthode privilégiée pour la préparation d'ARNm, capable de produire des microgrammes à des milligrammes d'ARNm à l'échelle du laboratoire. À des fins de recherche, les fournisseurs de réactifs ont développé des systèmes de réaction IVT polyvalents adaptés à la transcription in vitro (IVT).
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