Article-Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

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Surmonter les défis de la purification des protéines thérapeutiques

Le 23 janvier 2025

Au cours des dernières décennies, les protéines recombinantes se sont révélées cruciales dans la lutte contre diverses maladies, démontrant un grand potentiel. Grâce aux progrès du génie génétique, des avancées significatives ont été réalisées dans la recherche de médicaments protéiques. Des technologies telles que la...

Préparation de l'ARNm IVT
Le 22 janvier 2025
La transcription in vitro (IVT) est la méthode privilégiée pour la préparation d'ARNm, capable de produire des microgrammes à des milligrammes d'ARNm à l'échelle du laboratoire. À des fins de recherche, les fournisseurs de réactifs ont développé des systèmes de réaction IVT polyvalents adaptés à la transcription in vitro (IVT).
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Minicircle DNA : ouvrir la voie à la thérapie génique
Le 21 janvier 2025
La thérapie génique, en tant qu'approche thérapeutique de pointe, apporte un nouvel espoir pour de nombreuses maladies incurables. Parmi elles, l'ADN minicircle (mcDNA), servant de support d'ADN non viral, démontre peu à peu son charme unique. Introduction de l'ADN mc...
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Production d'anticorps monoclonaux dans E. coli : avancées et perspectives
Le 16 janvier 2025
Les anticorps monoclonaux (mAbs), qui sont des glycoprotéines solubles d'environ 150 kDa constituées de chaînes lourdes et légères, sont largement utilisés dans le traitement des cancers et des maladies auto-immunes. Ces dernières années, les méthodes de production des mAbs et de leurs dérivés ont été améliorées.
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Vaccins universels à ARNm : combattre la grippe pour la santé mondiale
Le 15 janvier 2025
Les virus de la grippe, en particulier ceux de type A et B, provoquent chaque année des crises sanitaires et des pertes économiques à l'échelle mondiale. Leur taux de mutation élevé et leur capacité à subir une recombinaison génétique font que les vaccins traditionnels ont du mal à assurer une protection à long terme.
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Production et purification de l'interféron
Le 14 janvier 2025
En médecine moderne, les produits biopharmaceutiques ont permis des avancées significatives dans le traitement des maladies. L'interféron (IFN) est une protéine autocrine et paracrine clé qui présente une large efficacité thérapeutique contre diverses maladies. L'IFN a une énorme influence sur la santé des cellules.
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Exploiter les IB bactériens pour la production de protéines recombinantes
Le 09 janvier 2025
Les corps d'inclusion bactériens (IB) utilisés dans la production de protéines recombinantes offrent une facilité de séparation, une stabilité, une expression élevée et une résistance à la dégradation, et peuvent exprimer des protéines toxiques ayant une activité biologique. Les progrès dans la compréhension des IB ouvrent de nouvelles perspectives...
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Les VLP améliorent le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Le 07 janvier 2025
La prolifération anormale de cellules progénitrices myéloïdes dans la moelle osseuse, le sang périphérique ou les tissus extramédullaires conduit à la leucémie myéloïde aiguë (LMA), une forme courante de leucémie chez les adultes, avec un pronostic sombre chez les patients âgés. Des chercheurs de l'Université de Californie à Berkeley (UCB) ont découvert que les cellules progénitrices myéloïdes (CPM) étaient responsables de la leucémie aiguë myéloïde (LAM).
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L'essor des protéines biostructurelles synthétiques
Le 02 janvier 2025
Les protéines biostructurelles sont des macromolécules naturellement évoluées comme la fibroïne de soie, l'élastine et le collagène, qui présentent des propriétés mécaniques, une biocompatibilité et une dégradabilité exceptionnelles. Leurs capacités d'assemblage hiérarchique permettent la formation de molécules avancées.
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L'essor et les promesses de la thérapie cellulaire et génique
Le 19 décembre 2024
La thérapie cellulaire et génique (TCG) est une approche médicale de pointe englobant à la fois la thérapie génique et la thérapie cellulaire. La thérapie génique vise à guérir les maladies en ajoutant, en modifiant ou en réduisant au silence l'expression de gènes individuels ou en réparant des gènes anormaux. La thérapie cellulaire, quant à elle, vise à guérir les maladies en ajoutant, en modifiant ou en réduisant au silence l'expression de gènes individuels ou en réparant des gènes anormaux.
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Technologies révolutionnaires de protéines de fusion
Le 17 décembre 2024
Actuellement, de nombreuses protéines thérapeutiques qui ont atteint une certaine envergure commerciale sont basées sur la technologie des protéines de fusion. Les protéines de fusion utilisent le génie génétique et d'autres techniques pour combiner des protéines fonctionnelles avec des partenaires de fusion, améliorant ainsi leur efficacité.
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Thérapie contre le cancer avec des conjugués nanobody-médicament
Le 12 décembre 2024
La chimiothérapie, bien que largement utilisée dans le traitement du cancer, s'accompagne d'effets secondaires importants. Les conjugués anticorps-médicament (ADC) ont montré des effets thérapeutiques prometteurs, mais leur poids moléculaire élevé limite la pénétration tissulaire.
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Dévoiler les secrets de l'extraction de plasmides de haute qualité
Le 11 décembre 2024
L'extraction de plasmides est cruciale pour les chercheurs. En tant que vecteurs de gènes, les plasmides sont essentiels dans la recherche sur les vaccins et la thérapie génique, où la qualité est importante. Les facteurs de qualité clés comprennent la proportion de surenroulement et la teneur en endotoxines. Les réglementations varient : FDA ≥ 80 %, S...
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Nanobodies : l'étoile montante du traitement du cancer du sein
Le 05 décembre 2024
Les nanocorps présentent des avantages uniques dans le traitement du cancer du sein en raison de leur petite taille, de leur grande stabilité et de leur faible immunogénicité. Ils peuvent pénétrer rapidement les tissus tumoraux et exercer efficacement leurs effets thérapeutiques, tout en étant relativement peu agressifs.
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Techniques d'assemblage innovantes pour la synthèse de gènes à grande échelle
Le 04 décembre 2024
La technologie d'assemblage permettant de synthétiser de gros fragments d'ADN à partir de zéro est la pierre angulaire de la synthèse génétique, englobant des méthodes telles que BioBrick™, TAR, BglBrick, Golden Gate, Gibson assembly, CPEC et Overlap PCR. En raison des limites de la technologie, les gènes peuvent être synthétisés à l'aide de techniques telles que BioBrick™, TAR, BglBrick, Golden Gate, Gibson assembly, CPEC et Overlap PCR.
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Modifications sélectives de l'ARNm rapporteur eGFP
Le 03 décembre 2024
Pour améliorer les performances de l'ARNm rapporteur eGFP, il est essentiel de choisir les modifications nucléotidiques appropriées. Une approche stratégique implique de prendre en compte à la fois le contexte biologique et les objectifs expérimentaux spécifiques. Le type de cellule et l'environnement...
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Exploiter la puissance des VLP pour le traitement des allergies
Le 02 décembre 2024
L'allergie est une maladie répandue et les VLP utilisées dans l'ingénierie immunitaire offrent de nouvelles options de traitement. Les VLP, constituées de capsides virales sans matériel génétique, sont hautement immunogènes, modulent efficacement l'immunité et sont peu allergènes. Pour les allergies alimentaires,...
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Amélioration de l'ARNm du rapporteur eGFP avec des modifications nucléotidiques
Le 28 novembre 2024
Dans le domaine de la biologie synthétique, les modifications nucléotidiques sont apparues comme un outil puissant pour améliorer les performances des ARNm rapporteurs, tels que ceux codant pour la protéine fluorescente verte améliorée (eGFP). Ces modifications améliorent non seulement la performance des ARNm rapporteurs, mais aussi celle des ARNm rapporteurs.
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Pourquoi utiliser l’ARNm eGFP Reporter comme contrôle ?
Le 27 novembre 2024
Dans le domaine de la biologie moléculaire et des études d'expression génétique, l'ARNm rapporteur de la protéine fluorescente verte améliorée (eGFP) est devenu une pierre angulaire des contrôles expérimentaux. Son utilisation découle de plusieurs raisons impérieuses. Tout d'abord, la protéine fluorescente verte améliorée (eGFP) est devenue une pierre angulaire des contrôles expérimentaux.
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VLP : une prévention pionnière dans les maladies infectieuses et le cancer
Le 26 novembre 2024
Les particules pseudo-virales (VLP) relient la nanotechnologie, l'immunologie et la biologie synthétique, et jouent un rôle essentiel dans la prévention et le traitement des maladies infectieuses et du cancer. Avec des années d'expérience en CDMO, Yaohai Bio-Pharma excelle dans le développement de vaccins à base de protéines recombinantes...
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