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Vaccin contre la Leishmanie humaine

Vaccin contre la Leishmanie humaine

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Vaccin contre la Leishmanie humaine

La leishmaniose est une maladie parasitaire mortelle causée par Leishmanie spp.. et transmis par les piqûres de phlébotomes. Cette maladie constitue une urgence de santé publique mondiale. Différentes espèces de Leishmania peuvent provoquer sa manifestation sous trois formes cliniques distinctes : la leishmaniose cutanée (CL), la leishmaniose cutanéo-muqueuse (MCL) et la leishmaniose viscérale (VL). Il n’existe actuellement aucun vaccin enregistré contre la leishmaniose humaine.

Les antigènes suivants ont fait l'objet de recherches intensives sur un certain nombre de candidats vaccins sous-unitaires recombinants : LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1. , TSA, HASPB1, protéine Q, cystéine protéase B (CPB) et A (CPA).

Développement de vaccins humains contre leishmaniose

Les études cliniques de phase II sur les vaccins à antigènes recombinants basés sur LEISH-F1, LIESH-F2 et LEISH-F3 ont été achevées, indiquant leur potentiel en tant que candidats vaccins contre la leishmaniose. LEISH-F1 avec adjuvant MPL-SE est composé de LEISH-F1 (Leish-111f), une protéine modifiée codée par 3 gènes : L. majeur homologue de l'antioxydant eucaryote spécifique du thiol (TSA), de la protéine 1 inductible par le stress (LmSTI1) et L. brésilien facteur d'allongement et d'initiation (LeIF). LEISH-F2 est dérivé de LEISH-F1, avec un remplacement d'acide aminé de la glutamine (Gln) par le Lys274, ce qui améliore le processus de production.

GL-SE est un adjuvant présent dans LEISH-F3, mais la nucléoside hydrolase (NH) recombinante et la stérol 24-c-méthyltransférase (SMT) sont présentes séparément.

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