เช่นเดียวกับ mRNA ที่ไม่สามารถขยายขยายได้ sa-RNA ประกอบด้วยแคป 5', UTR 5', ขอบเขต ORF (เฟรมการอ่านแบบเปิด), UTR 3' และส่วนท้ายโพลี (A) 3' แม้ว่า saRNA จะแตกต่างจาก mRNA ที่ไม่ขยายอย่างมาก แต่ก็มีลำดับการเข้ารหัสจำลองของดาวน์สตรีมของ 5'UTR ด้วยลำดับการเข้ารหัสที่มากกว่า 7000 นิวคลีโอไทด์ โปรตีนของไวรัสจึงมีภูมิคุ้มกันสูง จึงจำกัดขนาดของแอนติเจนในวัคซีนดังกล่าว
TaRNA เป็น saRNA ประเภทหนึ่งซึ่งลำดับของไวรัส, nsPs และยีนที่น่าสนใจ (GOI) เกี่ยวข้องกับ mRNA ที่แตกต่างกัน แต่ทำงานร่วมกัน ปิร์โจ สปูล และคณะ แนะนำแนวคิดของระบบการจำลองแบบทรานส์เป็นครั้งแรกในปี 2011
การจำลองแบบของไวรัสอาจเป็น nrRNA หรือ saRNA และ mRNA ที่เข้ารหัส GOI นั้นเรียกว่า trans-replicons (TR-RNA) ในการสร้างการขยาย TR-RNA องค์ประกอบลำดับที่สงวนไว้ (5'CSE และ 3'CSE) มาจากด้านข้างของไวรัสอัลฟาไวรัส GOI โดยมี SGP ของไวรัสอัลฟ่าต้นทางของ GOI การออกแบบ taRNA คำนึงถึงข้อดีของ saRNA และบรรเทาข้อเสียบางประการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการจำลองแบบสแตนด์อโลนที่เข้ารหัสในแพลตฟอร์ม RNA หลีกเลี่ยงข้อจำกัดของความยาวของ GOI และไม่จำกัดการใช้นิวคลีโอไทด์ที่ถูกดัดแปลง
ความก้าวหน้าเพิ่มเติมในเทคโนโลยี taRNA ส่งผลให้เกิดการพัฒนา taRNA ที่ได้รับการปรับปรุง โดยมีบริเวณที่อุดมด้วยอะดีนีนใน UTR 5' taRNA ที่ได้รับการแก้ไขนี้ขาดโปรโมเตอร์ย่อยของไวรัสอัลฟ่า ส่งผลให้ RNA สั้นลงและปริมาณวัคซีนลดลง 10 เท่า โดยไม่ส่งผลกระทบต่อระดับการแสดงออก ในหลอดทดลอง
โดยรวมแล้วเทคโนโลยี taRNA ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่การใช้งานจริงมีแนวโน้มที่ดี ขณะนี้อยู่ระหว่างการศึกษาพรีคลินิกของวัคซีน taRNA เพื่อต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่ วัคซีนไบวาเลนต์สำหรับป้องกันไวรัสชิคุนกุนยาและไวรัสรอสส์ริเวอร์ก็อยู่ระหว่างการพัฒนาในลักษณะนี้เช่นกัน
โซลูชัน CRDMO แบบครบวงจร Bio-Pharma ของ Yaohai สำหรับ RNA แบบเข้ารหัสยาว
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
