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Antigène tumoral

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Modalité

Antigène tumoral

Outre les vaccins sous-unitaires recombinants contre les antigènes pathogènes, les chercheurs se sont également concentrés sur les antigènes associés aux tumeurs (TAA), les antigènes spécifiques des tumeurs (TSA) ou les antigènes associés à d'autres voies métaboliques. Ces antigènes incitent l’organisme à générer des anticorps spécifiques qui tuent les cellules tumorales ou bloquent la voie métabolique ciblée, conduisant ainsi au traitement de la maladie.

Plusieurs TAA, TSA et TSA : TSA qui imitent des antigènes ou des épitopes spécifiques du cancer identifiés par les cellules T, tels que la mucine 1 (MUC1), le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER-2 ou HER-2/neu), le cancer – antigène testiculaire 1 (NY-ESO-1), p53, antigène du mélanome reconnu par les lymphocytes T 1 (Melan-A ou MART-1), antigène spécifique de la prostate (PSA), glycoprotéine 100 (gp100), phosphatase acide prostatique (PAP) , le gène codant pour l'antigène du mélanome (MAGE), le peptide de survivine, etc. font l'objet d'essais cliniques. Ces peptides sont de brèves séquences d'acides aminés synthétisées principalement par des méthodes chimiques.

Les vaccins peptidiques sont moins immunogènes et peuvent entraîner des réponses faibles ou inefficaces des lymphocytes T. En immunothérapie du cancer, les protéines de fusion constituent une stratégie pour augmenter l’immunogénicité des vaccins peptidiques. Les protéines de fusion sont constituées d'antigènes peptidiques fusionnés à une protéine qui peut améliorer l'immunogénicité du peptide (par exemple, des toxines bactériennes ou des cytokines) et sont principalement synthétisées dans des souches hôtes biologiquement appropriées comme Escherichia coli (E. coli).

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