Facteur de transcription (TF)

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Facteur de transcription (TF)

Les facteurs de transcription (TF) modulent divers processus et états cellulaires grâce à la régulation des programmes génétiques.

Il a été démontré que la surexpression de TF spécifiques régule la différenciation des cellules souches pluripotentes en divers types de cellules tels que les muscles et les neurones. Takahashi et Yamanaka ont découvert que la transduction rétrovirale de quatre gènes (Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc) transférait les cellules somatiques dans un état pluripotent, bien que grâce à des études systématiques des rôles des facteurs de transcription spécifiques à la pluripotence dans les fibroblastes.

Le processus d'initiation médié par le facteur Yamanaka a programmé de manière stable des cellules cancéreuses telles que les cellules cancéreuses de la leucémie, du sein, de la vessie, du foie, de la prostate et du pancréas en cellules souches cancéreuses (CSC), avec une expression accrue de gènes liés à l'origine souche, notamment SOX2, NANOG et d'autres. .

Sur la base de ces avancées, les chercheurs ont tendance à développer des modèles de maladies et des stratégies de dépistage de médicaments utilisant la technologie des cellules souches pluripotentes induites (iPSC), qui pourraient permettre une transplantation de cellules autologues pour une thérapie clinique à l'avenir.

Fig. L'introduction de facteurs de reprogrammation (Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc) dans les cellules somatiques donne naissance aux iPSC.

Types de facteur de transcription (TF)

Abréviation	Prénom
Oct4	Facteur de transcription octamère 4
Sox2	Facteur de transcription SRY-Box 2
Klf4	Facteur 4 de type Kruppel
Lin28	Protéine de liaison à l'ARN Lin28
Gate4	Protéine de liaison GATA 4
Main2	Protéine exprimée par les dérivés du cœur et de la crête neurale
Mef2c	Facteur d'amélioration des myocytes 2C
Tbx5	Facteur de transcription T-box 5
Pdx1	Protéine-1 de l'héméodomaine duodénal pancréatique
Ngn3	Neurogénine 3
Pax4	Boîte jumelée 4
NeuroD	N'est pas applicable
c-Myc	Myélocytomatose cellulaire
NANOG	Homéobox Nanog

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Référence:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Reprogrammation des cellules cancéreuses : une thérapie prometteuse convertissant la malignité en bénignité. Cancer Commun (Londres). 2019 août 29;39(1):48. est ce que je: 10.1186/s40880-019-0393-5.

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