Vaccin contre le méningocoque B

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Vaccin contre le méningocoque B (MenB)

Présentation du méningocoque B (MenB)

Neisseria meningitidis, communément appelé méningocoque, est un type de bactérie à Gram négatif qui peut provoquer une méningite et d'autres formes de méningococcie telles que la méningococcémie, une infection sanguine grave.

Le méningocoque est divisé en 13 sous-types en fonction de la structure antigénique de leur capsule polysaccharidique. Parmi ces sous-types, six (A, B, C, W135, X et Y) sont responsables de la plupart des cas de maladie dans le monde. Aux États-Unis, le sérogroupe B du méningocoque est la principale cause de maladie et de décès. Bien que des vaccins polysaccharidiques efficaces aient été développés pour les types A, C, W-135 et Y, le polysaccharide capsulaire du sérogroupe B est trop similaire aux molécules d’adhésion neuronale humaine pour constituer une cible viable. Par conséquent, le développement de vaccins contre le méningocoque B (MenB) repose principalement sur des antigènes recombinants ou des vésicules purifiées de la membrane externe (OMV).

Vaccins contre le méningocoque B (MenB)

Au cours des années 1980, Cuba a développé VA-MENGOC-BC, un vaccin contre la méningite B. Ce vaccin a été créé à partir de vésicules de la membrane externe (OMV) produites artificiellement du méningocoque B.

Trumenba est un vaccin créé par Pfizer pour protéger contre le méningocoque B. Il contient deux antigènes de surface recombinants de N.meningitidis sérogroupe B, qui sont produits individuellement dans Escherichia coli. Ces deux protéines sont des variantes de la protéine lipidée de liaison au facteur H (fHbp) et appartiennent à la sous-famille A et à la sous-famille B (respectivement A05 et B01).

BEXSERO est un vaccin développé par GSK qui se compose de trois antigènes recombinants et de vésicules de membrane externe purifiées (OMV) dérivées de Neisseria meningitidis. Le vaccin contient trois protéines recombinantes produites individuellement dans E. coli: Adhésine A de Neisserial (NadA), antigène de liaison à l'héparine de Neisserial (NHBA) et protéine de liaison au facteur H (fHbp). Le composant NadA est un fragment de la protéine complète dérivée de N.meningitidis souche 2996 (peptide 8 variante 2/3). Le composant NHBA est une protéine de fusion recombinante composée de NHBA (peptide 2) et de la protéine accessoire 953 dérivée de N.meningitidis souches NZ98/254 et 2996, respectivement. Le composant fHbp est une protéine de fusion recombinante composée de fHbp (variante 1.1) et de la protéine accessoire 936 dérivée de N.meningitidis souches MC58 et 2996, respectivement. Le composant antigénique OMV est produit par fermentation de N.meningitidis souche NZ98/254 (exprimant la protéine de membrane externe Porin A [PorA] sérosous-type P1.4), qui est ensuite purifiée et adsorbée sur de l'hydroxyde d'aluminium comme adjuvant.

Yaohai Bio-Pharma propose une solution CDMO unique pour le vaccin contre le méningocoque B

Pipelines de vaccin contre le méningocoque B

Nom générique	Nom de marque/nom alternatif	Système d'expression	Antigène	Fabricants	Dernière étape
Vaccin contre le méningocoque du groupe B	Trumenba,Rlp 2086	Escherichia coli (E. coli)	Neisseria meningitidis sérogroupe B	Pfizer	Garantie
HommeABCWY	PF 06886992	E. coli	Neisseria meningitidis sérogroupes A, B, C, W et Y	Pfizer	Garantie
GSK-3536829A	BEXSERO	E. coli	Neisseria meningitidis sérogroupe B	GlaxoSmithKline	Garantie
HommeABCWY	GSK3536819A	E. coli	Neisseria meningitidis sérogroupes A, B, C, W et Y	GlaxoSmithKline	Soumettre pour approbation
Vaccin contre le méningocoque du groupe B	Mise à jour prévue	E. coli	Neisseria meningitidis sérogroupe B	Produits biologiques Chongqing Zhifei	Phase I

Référence:

Cid R, Bolívar J. Plateformes de production de vaccins à base de protéines : des stratégies classiques aux stratégies de nouvelle génération. Biomolécules. 2021 juillet 21;11(8):1072. est ce que je: 10.3390/biom11081072.

Mohsen MO, Bachmann MF. Vaccinologie des particules virales, de la paillasse au chevet. Cell Mol Immunol. 2022 septembre ; 19(9) : 993-1011. est ce que je: 10.1038/s41423-022-00897-8.

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