Protéases de suppression des balises
Pour améliorer la solubilité et simplifier le processus de purification des protéines recombinantes, les chercheurs ajoutent généralement des étiquettes de fusion, parmi lesquelles l'étiquette His, la protéine liant le maltose (MBP) et la glutathion-S-transférase (GST) sont couramment utilisées.
Bien qu’elle soit étiquetée comme une séquence supplémentaire de protéine, elle doit être supprimée pour maintenir l’activité biologique dans l’industrie pharmaceutique. L'élimination des étiquettes de fusion nécessite des protéases spécifiques au site, telles que l'entérokinase (EK), la thrombine, la protéase du virus de gravure du tabac (TEVp), la protéase 3C du rhinovirus humain (HRV3C), la protéase de la petite protéine modificatrice de l'ubiquitine (SUMO), le virus de la marbrure des veines du tabac ( TVMV) protéase et carboxypeptidase A/B (CPA/CPB).
Type
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Enzyme
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Site de reconnaissance
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Endoprotéases de suppression des balises
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Entérokinase (EK), entéropeptidase
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DDDDK↓
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Thrombine
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LVPR↓GS
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protéase TEV
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ENLYFQ↓G
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Protéase HRV3C
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LEVLFQ↓GP
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Protéase SUMO
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Structure tertiaire SUMO
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Protéase TVMV
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ETVRFQG↓S
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Exoprotéases de suppression de balises
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Carboxypeptidase A (CPA)
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Acides aminés C-terminaux, sauf Pro, Lys et Arg
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Carboxypeptidase B (CPB)
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Lys et Arg C-terminaux
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Autres protéases
Candidature
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Enzyme
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Fonction
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Autres protéases
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Protéase K
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Une sérine protéase qui digère les protéines en hydrolysant les liaisons peptidiques.
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IdeS, protéase IgG
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Enzymes dégradant les IgG (Ides) qui se clivent sur un site spécifique de l'immunoglobuline G (IgG), générant des fragments Fab et Fc
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Protéase IgA1
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Enzyme protéolytique qui clive un site spécifique dans la séquence de la région charnière de l'immunoglobuline humaine A1 (IgA1).
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Nucléase
Candidature
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Enzyme
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Fonction
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Nucléase
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Nucléase
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Clive les acides nucléiques (ADN ou ARN) en hydrolysant les liaisons phosphodiester.
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Restreindre l'enzyme
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Une endonucléase qui clive l'ADN sur ou à proximité de sites spécifiques.
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Amidase
Candidature
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Enzyme
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Fonction
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Amidase
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PNGase F
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Clive entre les résidus GlcNAc et asparagine les plus internes des oligosaccharides à haute teneur en mannose, hybrides et complexes.
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