Antigène tumoral

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Outre les vaccins à sous-unités recombinantes contre les antigènes de pathogènes, les chercheurs se sont également concentrés sur les antigènes associés aux tumeurs (TAAs), les antigènes spécifiques aux tumeurs (TSAs) ou les antigènes liés à d'autres voies métaboliques. Ces antigènes stimulent le corps à produire des anticorps spécifiques qui tuent soit les cellules tumorales, soit bloquent la voie métabolique ciblée, aboutissant ainsi au traitement de la maladie.

Plusieurs TAAs, TSAs et TSA : Les TSA qui imitent des antigènes ou épitopes spécifiques au cancer identifiés par les cellules T, tels que la mucine 1 (MUC1), le récepteur 2 de facteur de croissance épidermique humain (HER-2, ou HER-2/neu), l'antigène cancer-testicule 1 (NY-ESO-1), p53, l'antigène mélanome reconnu par les cellules T 1 (Melan-A ou MART-1), l'antigène spécifique de la prostate (PSA), la glycoprotéine 100 (gp100), la phosphatase acide prostatique (PAP), le gène codant pour l'antigène mélanome (MAGE), le peptide survivin, etc., sont actuellement en essais cliniques. Ces peptides sont de courtes séquences d'acides aminés synthétisées principalement par des méthodes chimiques.

Les vaccins peptidiques sont moins immunogènes et peuvent entraîner des réponses T cellulaires faibles ou inefficaces. En immunothérapie contre le cancer, les protéines de fusion offrent une stratégie pour augmenter l'immunogénicité des vaccins peptidiques. Les protéines de fusion consistent en des antigènes peptidiques fusionnés à une protéine qui peut renforcer l'immunogénicité du peptide (par exemple, des toxines bactériennes ou des cytokines) et sont principalement synthétisées dans des souches hôtesses biologiquement appropriées comme Escherichia coli (E. coli) .

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