فاکتورهای رونویسی (TFs) فرآیندها و حالات سلولی مختلف را از طریق تنظیم برنامه ژنی تعدیل میکنند.
نشان داده شده است که بیان بیش از حد TF های خاص تمایز سلول های بنیادی پرتوان را به انواع مختلف سلول مانند عضله و نورون ها تنظیم می کند. تاکاهاشی و یاماناکا دریافتند که انتقال رتروویروسی چهار ژن (Oct4، Sox2، Klf4 و c-Myc) سلولهای سوماتیک را به حالت پرتوان منتقل میکند، البته از طریق مطالعات سیستماتیک نقش فاکتورهای رونویسی خاص پرتوانی در فیبروبلاستها.
فرآیند شروع با واسطه فاکتور یاماناکا، سلولهای سرطانی مانند سرطان خون، سینه، مثانه، کبد، پروستات و سلولهای سرطانی پانکراس را با افزایش بیان ژنهای مرتبط با ساقه از جمله SOX2، NANOG و غیره به سلولهای بنیادی سرطانی (CSCs) برنامهریزی کرد. .
بر اساس این پیشرفتها، محققان به دنبال توسعه مدلهای بیماری و استراتژیهای غربالگری دارویی با استفاده از فناوری سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) هستند که ممکن است پیوند سلولهای اتولوگ را برای درمان بالینی در آینده فعال کند.
شکل. معرفی فاکتورهای برنامه ریزی مجدد (Oct4، Sox2، Klf4، و c-Myc) به سلول های سوماتیک باعث ایجاد iPSCها می شود.
انواع فاکتور رونویسی (TF)
اختصار
|
نام
|
Oct4
|
فاکتور رونویسی اکتامری 4
|
سوکس 2
|
فاکتور رونویسی SRY-Box 2
|
Klf4
|
فاکتور کروپل مانند 4
|
Lin28
|
پروتئین اتصال دهنده RNA Lin28
|
گاتا 4
|
پروتئین اتصال GATA 4
|
دست2
|
پروتئین بیان شده از مشتقات تاج عصبی و قلب
|
Mef2c
|
فاکتور تقویت کننده میوسیت 2C
|
Tbx5
|
فاکتور رونویسی T-box 5
|
Pdx1
|
پروتئین همئودومین دوازدهه پانکراس-1
|
Ngn3
|
نوروژنین 3
|
Pax4
|
جعبه جفتی 4
|
NeuroD
|
قابل اجرا نیست
|
c-Myc
|
سلولی-میلوسیتوماتوز
|
NANOG
|
هوموباکس نانوگ
|
Yaohai Bio-Pharma راه حل CDMO یک مرحله ای را برای فاکتورهای رونویسی ارائه می دهد
مرجع:
[1]. Gong L، Yan Q، Zhang Y، Fang X، Liu B، Guan X. برنامهریزی مجدد سلولهای سرطانی: درمانی امیدوارکننده که بدخیمی را به خوشخیمی تبدیل میکند. سرطان سرطان (لندن). 2019 اوت 29; 39 (1): 48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.