بازدید از مینینگوکوک B (MenB)
نیسریا مینینگیتیدیس , که به طور معمول با نام مینینگوکوک شناخته میشود، نوعی باکتری گرم منفی است که میتواند منینژیت و سایر اشکال بیماری مینینگوکوکی مانند مینینگوکمی، یک عفونت خونی شدید، ایجاد کند.
منینگوکوک به ۱۳ زیرنوع بر اساس ساختار آنتیژنی کپسول چندآمیدشان تقسیم میشود. از این زیرنوشتها، شش تا (A، B، C، W135، X و Y) عامل بیشترین موارد بیماری در سطح جهان هستند. در ایالات متحده، گروه سری منینگوکوک B علت اصلی بیماری و فوتهاست. در حالی که واکسنهای موثری از نوع چندآمید برای انواع A، C، W-135 و Y توسعه داده شده است، کپسول چندآمید گروه سری B به خاطر شباهت زیاد به مولکولهای آنتیژن عصبی انسان، هدف قابل قبولی نیست. بنابراین، توسعه واکسنهای منینگوکوک B (MenB) اصلًا به آنتیژنهای بازسازی شده یا وسیکلهای غشاء خارجی تصفیهشده (OMV) وابسته است.
واکسنهای منینگوکوک B (MenB)
در دهه ۱۹۸۰، کوبا واکسن VA-MENGOC-BC برای منینگیت B توسعه داد. این واکسن با استفاده از وسیکلهای غشاء خارجی (OMV) تولید مصنوعی منینگوکوک B ساخته شده است.
ترامنبا یک واکسن است که توسط پفایزر ایجاد شده است تا علیه مینینگوکوک B محافظت کند. این واکسن دو آنتیژن سطحی بازسازی شده را در بر میگیرد که از N. meningitidis گروه سری B استخراج شدهاند، که به طور انفرادی در اسخیریشیا کلی تولید میشوند. این دو پروتئین واریانتهایی از پروتئین متصل به فاکتور H (fHbp) هستند و به زیرخانواده A و زیرخانواده B (به ترتیب A05 و B01) تعلق دارند.
BEXSERO یک واکسن است که توسط GSK توسعه یافته است و شامل سه آنتیژن بازسازی شده و وسیکلهای غشاء خارجی تصفیه شده (OMV) است که از نیسریا مینینگیتیدیس استخراج شده است. این واکسن شامل سه پروتئین بازسازی شده است که به طور انفرادی در ای. کلی تولید میشوند: نئیسریال آدزسین A (NadA)، آنتیژن متصل به هپارین نئیسریال (NHBA)، و پروتئین متصل به فاکتور H (fHbp). بخش NadA یک قسمت از پروتئین کامل است که از N. meningitidis استراحت 2996 (وریانت پپتید 8 نوع 2/3) است. بخش NHBA یک پروتئین فوزیون بازسازی شده است که شامل NHBA (پپتید 2) و پروتئین مکمل 953 است که از N. meningitidis نژادهای NZ98/254 و 2996، به ترتیب. مولفه fHbp یک پروتئین فوژن بازگشتی شامل fHbp (وریانت 1.1) و پروتئین کمکی 936 است که از N. meningitidis رشتههای MC58 و 2996، به ترتیب تشکیل شده است. مولفه آنتیژنی OMV توسط فرآوری میکروبی از رشته NZ98/254 (بروندرد آنزیم پروتئین Porin A [PorA] سروسوب نوع P1.4) تولید میشود که سپس پاک شده و روی هیدروکسید آلومینیوم به عنوان یک ادیوانت جذب میشود. N. meningitidis رشته NZ98/254 (بروندرد آنزیم پروتئین Porin A [PorA] سروسوب نوع P1.4) تولید میشود که سپس پاک شده و روی هیدروکسید آلومینیوم به عنوان یک ادیوانت جذب میشود.
یائوهای بیو-فارما راهحل CDMO یکمحلی برای واکسن مینینگوکوک B ارائه میدهد
خط تولید واکسن مینینگوکوک B
نام عمومی
|
نام برند/نام جایگزین
|
سیستم بیان
|
آنتیژن
|
تولیدکننده
|
آخرین مرحله
|
واکسن گروه ب منینگوکوک
|
ترامنبا، Rlp 2086
|
اسچریشیا کلی (E. coli)
|
نیسریا منینگیتیدیس گروه B
|
پفایزر
|
تایید
|
منABCWY
|
PF 06886992
|
ای. کلی
|
گروههای نیسریا منینگیتیدیس A، B، C، W و Y
|
پفایزر
|
تایید
|
GSK-3536829A
|
BEXSERO
|
ای. کلی
|
نیسریا منینگیتیدیس گروه B
|
گلاکسو اسمیت کلاین
|
تایید
|
منABCWY
|
GSK3536819A
|
ای. کلی
|
گروههای نیسریا منینگیتیدیس A، B، C، W و Y
|
گلاکسو اسمیت کلاین
|
ارسال برای تایید
|
واکسن گروه ب منینگوکوک
|
در انتظار بهروزرسانی
|
ای. کلی
|
نیسریا منینگیتیدیس گروه B
|
Chongqing Zhifei Biological Products
|
فاز اول
|
مرجع:
Cid R, Bolívar J. پلتفرمهای تولید واکسنهای پروتئینمحور: از استراتژیهای کلاسیک به نسل بعدی. Biomolecules. 2021 Jul 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
محسن م.، باخمن م.ف. واکسینولوژی قابلیت شبیه به ویروس، از آزمایشگاه تا کنار خرده بستری. سلول مولکولی ایمونولوژی. سال ۲۰۲۲، ماه سپتامبر؛ ۱۹(۹): ۹۹۳-۱۰۱۱. دوی: ۱۰.۱۰۳۸/اس۴۱۴۲۳-۰۲۲-۰۰۸۹۷-۸.