لیشمانیاسیس یک بیماری پarasitic مرگبار است که توسط Leishmania spp . و از طریق حمله مگسهای شن منتقل میشود. این بیماری یک اضطرار بهداشت عمومی جهانی است. انواع مختلف Leishmania میتوانند باعث ظاهر شدن آن در سه شکل بالینی متمایز شوند: لیشمانیای کutananeous (CL)، لیشمانیای muco-cutaneous (MCL) و لیشمانیای vیseral (VL). در حال حاضر هیچ واکسن ثبت شده ای علیه لیشمانیای انسانی وجود ندارد.
آنژنهای زیر موضوع تحقیقات فراوانی در مورد چندین نامزد واکسن subunit recombinant بودهاند: LeIF، gp63، p36/LACK، A-2، PSA-2/gp46/M-2، FML، LCR1، ORFF، KMP11، LmSTI1، TSA، HASPB1، پروتئین Q، پروتئین قورچ Cysteine B (CPB) و A (CPA).
توسعه واکسنهای لیشمانیا برای انسان
مطالعات بالینی فاز دو برای واکسنهای آنتیژن بازسازی شده مبتنی بر LEISH-F1، LIESH-F2 و LEISH-F3 به پایان رسیده است که امکان استفاده از آنها به عنوان نامزدهای واکسن علیه لیشمانیاسیس را نشان میدهد. LEISH-F1 تقویت شده با MPL-SE از LEISH-F1 (Leish-111f) تشکیل شده است، یک پروتئین مهندسی شده که توسط سه ژن کدگذاری میشود: L. major هملوگ انتروپی هومولوگ (TSA)، پروتئین استرسزا قابل اندوزش-1 (LmSTI1)، و L. braziliensis فاکتور بستهبندی و آغاز (LeIF). LEISH-F2 از LEISH-F1 مشتق شده است، با جایگزینی اسید آمینه گلوتامین (Gln) برای Lys274 که فرآیند تولید را افزایش میدهد.
GL-SE یک تقویتکننده موجود در LEISH-F3 است، اما هیدرولاز نوکلئوتیدی بازسازی شده (NH) و استرول 24-c-methyltransferase (SMT) به طور جداگانه وجود دارند.
یائو های بیو-فارما راهحل CDMO یک مراحله برای واکسنهای لیشمانیا ارائه میدهد