Транскрипційні фактори (ТФ) модулюють різні клітинні процеси та стани за допомогою програмної регуляції генів.
Було продемонстровано, що надмірна експресія специфічних ТФ регулює диференціювання плюрипотентних стовбурових клітин у різні типи клітин, такі як м’язи та нейрони. Такахаші та Яманака виявили, що ретровірусна трансдукція чотирьох генів (Oct4, Sox2, Klf4 і c-Myc) переводила соматичні клітини в плюрипотентний стан, хоча й завдяки систематичним дослідженням ролі специфічних для плюрипотентності факторів транскрипції у фібробластах.
Процес ініціації, опосередкований фактором Яманаки, стабільно запрограмував ракові клітини, такі як лейкемія, ракові клітини молочної залози, сечового міхура, печінки, простати та підшлункової залози, у ракові стовбурові клітини (CSC) із посиленням експресії пов’язаних зі стовбуром генів, включаючи SOX2, NANOG та інші. .
Ґрунтуючись на цих досягненнях, дослідники прагнуть розробити моделі захворювання та стратегії скринінгу ліків із застосуванням технології індукованих плюрипотентних стовбурових клітин (iPSC), яка може уможливити трансплантацію аутологічних клітин для клінічної терапії в майбутньому.
Рис. Введення факторів репрограмування (Oct4, Sox2, Klf4 та c-Myc) у соматичні клітини призводить до виникнення iPSC.
Типи фактора транскрипції (TF)
Скорочення
|
ІМ'Я
|
Oct4
|
Октамерний фактор транскрипції 4
|
Sox2
|
Фактор транскрипції SRY-Box 2
|
Klf4
|
Круппелеподібний фактор 4
|
Lin28
|
РНК-зв'язуючий білок Lin28
|
Гата4
|
GATA зв'язуючий білок 4
|
Рука2
|
Білок, що експресується похідними серця та нервового гребеня
|
Mef2c
|
Фактор енхансера міоцитів 2С
|
Tbx5
|
Фактор транскрипції T-box 5
|
Pdx1
|
Панкреатичний дуоденальний гемеодомен білка-1
|
Ngn3
|
Нейрогенін 3
|
Pax4
|
Парна коробка 4
|
NeuroD
|
Не підтримується
|
c-Myc
|
Клітинний мієлоцитоматоз
|
НАНОГ
|
Нано гомеобокс
|
Yaohai Bio-Pharma пропонує універсальне рішення CDMO для факторів транскрипції
Посилання:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Перепрограмування ракових клітин: багатообіцяюча терапія, що перетворює злоякісність на доброякісність. Cancer Commun (Лондон). 2019 29 серпня;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.