Фактор транскрипции (TF)

Модальность

Факторы транскрипции (TF) регулируют различные клеточные процессы и состояния через управление генными программами.

Избыточное выражение определённых факторов транскрипции было продемонстрировано как способ регулирования дифференциации многопotentых стволовых клеток в различные типы клеток, такие как мышечные и нейроны. Такахаси и Яманака обнаружили, что ретровирусная трансдукция четырёх генов (Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc) переводила соматические клетки в многопotentое состояние, хотя через систематические исследования ролей специфических для многопotентности факторов транскрипции в фибробластах.

Процесс инициации, медированный факторами Яманаки, стабильно запрограммировал раковые клетки, такие как лейкемия, рак молочной железы, мочевого пузыря, печени, предстательной железы и поджелудочной железы, в раковые стволовые клетки (CSC), с увеличенным выражением генов, связанных со стволовостью, включая SOX2, NANOG и другие.

На основе этих достижений ученые стремятся разработать модели заболеваний и стратегии отбора лекарств с использованием технологии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC), что может позволить использовать автологичную трансплантацию клеток для клинической терапии в будущем.

Рис. Введение факторов репрограммирования (Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc) в соматические клетки приводит к возникновению iPSC.

Типы транскрипционных факторов (TF)

Сокращение	Имя
Oct4	Октамерный транскрипционный фактор 4
Sox2	Транскрипционный фактор SRY-Box 2
Klf4	Фактор, похожий на Krupple-like factor 4
Lin28	Белок, связывающий РНК Lin28
Gata4	Белок, связывающий GATA 4
Hand2	Протеин, выраженный в сердце и производных нейрального гребня
Mef2c	Фактор усиления миоцитов 2C
Tbx5	Т-бокс транскрипционный фактор 5
Pdx1	Панкреатический двенадцатиперстный гемодомен белок-1
Ngn3	Нейрогенин 3
Pax4	Парная коробка 4
NeuroD	Не применяется
c-Myc	Клеточный миелоситоматоз
NANOG	Наног домоидная коробка

Yaohai Bio-Pharma предлагает комплексное решение CDMO для факторов транскрипции

Источник:

[1] . Гонг Л, Янь Ц, Чжан Й, Фань С, Лю Б, Гуань С. Реプログラмирование раковых клеток: перспективное лечение, преобразующее злокачественность в доброкачественность. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

Все категории

Фактор транскрипции (TF)

Модальность