Все Категории
Аденозиндезаминаза (АДА)

Модальность

Аденозиндезаминаза (АДА)

Терапевтическое использование аденозиндезаминазы (ADA)

ADA-SCID — это подтип тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID), вызванный наследственной недостаточностью аденозиндезаминазы (ADA). Дефицит АДА в первую очередь связан с нарушениями развития и функции лимфоидов. Ферментозаместительная терапия (ФЗТ) одобрена для лечения ADA-SCID.

Фермент ADA бычьего кишечного происхождения (Pegademase, Adagen) был представлен в 2007 году с ограничениями по безопасности и доступному количеству. В 2018 году компания Leadiant Biosciences разработала рекомбинантную аденозиндезаминазу (rADA) Elapegademase-lvlr (Revcovi) и получила разрешение FDA для лечения пациентов с ADA-SCID.

Рекомбинантный фермент ADA (rADA) в Elapegademase-lvlr (Revcovi) основан на бычьей аминокислотной последовательности и рекомбинантно экспрессируется в Кишечная палочка (кишечная палочка). Чтобы продлить период полураспада in vivo, rADA ковалентно конъюгируется с mPEG с сукцинимидилкарбаматным линкером и образует активное вещество Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma предлагает универсальное решение CDMO для аденозиндезаминазы
Аденозиндезаминаза (ADA) Трубопровод

Родовое имя

Торговая марка/Альтернативное название

Система экспрессии

Показания к применению

Производитель

Этап исследований и разработок

Элапегадемасе

Ревцови, レブコビ, PEG-rADA

E. палочки

ADA-SCID: тяжелое комбинированное иммунодефицитное заболевание (SCID), связанное с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA).

Ведущие биологические науки, Тейджин Фарма

утверждение

Пегадемас бычий

Адаген, ПЭГ-АДА

Неприменимо (получено из бычьего кишечника)

ADA- SCID

Кьези Фармацевтика

утверждение

Получите бесплатную цитату

Контакты