보툴리눔 독소

보툴리눔 독소

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박테리아가 생산하는 효율적인 신경독성 단백질로서 클로스 트리 디움 보툴리눔 및 관련 종인 보툴리눔 신경독소(BoNT)라고도 알려진 보툴리눔 독소는 신경근 접합부의 축삭 말단에서 신경전달물질인 아세틸콜린의 방출을 막아 이완성 마비를 일으킬 수 있습니다. 보툴리누스 중독이라는 질병을 일으킬 수 있습니다. 의료 및 화장품의 상업화에도 사용됩니다. 보툴리눔 독소에는 A~G 유형(A, B, C1, C2, D, E, F, G)으로 명명되는 XNUMX가지 주요 유형이 있습니다. 그 중에서 A형과 B형 보툴리눔 독소가 더 흔하며 인간에게 질병을 일으킬 수 있으며 상업 및 의학에서도 사용됩니다. 대조적으로, CG 유형은 덜 일반적입니다. 인간에게 질병을 일으킬 수 있는 E형과 F형을 제외하고, 다른 유형은 다른 동물에게 질병을 일으킬 수 있습니다.

보툴리눔 독소의 응용

최근에는 세균이 생산하는 상용 보툴리눔 독소가 클로스 트리 디움 보툴리눔 화장품 분야(얼굴 주름 감소)와 의료 분야(근육 장애, 땀샘, 편두통)에서 사용되어 왔습니다. 이 중 보툴리눔 톡신 A에 대한 승인 및 상용화 브랜드명은 Botox(onabotulinumtoxicA), Jeuveau(프라보툴리눔톡신A), Xeomin/Bocouture(인코보툴리눔톡신A), Dysport/Azzalure(아보보툴리눔톡신A), Letybo(레티보툴리눔톡신A) 등이 있으며, 보툴리눔의 승인 브랜드명은 독소 B는 마이오블록(리마보툴리눔톡신B)입니다.

A형 재조합 보툴리눔 독소가 생산된다. 대장균 또는 효모는 전임상 및 임상 시험 연구를 진행 중입니다.

프로스트앤설리번에 따르면 YY001은 중등도~중증 미간주름 개선을 위한 임상시험을 위해 NMPA로부터 승인을 받은 재조합 보툴리눔 톡신 후보물질로 세계 최초이자 유일한 재조합 보툴리눔 톡신 A형 후보물질이다. YY001은 임상 XNUMX상을 완료하고 임상 XNUMX상을 준비 중이다.

Yaohai Bio-Pharma, 재조합 보툴리눔 독소에 대한 원스톱 CDMO 솔루션 제공

우리는 활성물질 또는 활성의약품성분(API)으로 재조합 보툴리눔 독소를 개발하고 있습니다. 제품이 곧 시장에 출시될 예정입니다.

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