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인간 레이시만병 백신

인간 레이시만병 백신

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인간 레이시만병 백신

레이시만병은 치명적인 기생충 질환으로 Leishmania spp 에 의해 발생하며 모래무지의 물림을 통해 전파됩니다. 이 병은 세계적으로 공중 보건 비상 사태입니다. 다양한 Leishmania 종은 이를 세 가지 다른 임상 형태로 발현시킬 수 있습니다: 피부 레이시만병 (CL), 점막 피부 레이시만병 (MCL), 그리고 내장 레이시만병 (VL). 현재로서는 인간 레이시만병에 대한 등록된 백신은 없습니다.

다음 항원들은 여러 재조합 서브유닛 백신 후보물질에 대해 집중적으로 연구되어 왔습니다: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1, TSA, HASPB1, protein Q, 시스테인 프로테아제 B (CPB), 그리고 A (CPA).

인류 레이시만 백신 개발

LEISH-F1, LIESH-F2 및 LEISH-F3 기반 재조합 항원 백신에 대한 제2상 임상 연구가 완료되었습니다. 이는 레이시만니아증에 대항한 백신 후보로서의 잠재력을 보여줍니다. MPL-SE 보조제가 첨가된 LEISH-F1은 LEISH-F1 (Leish-111f)로 구성되어 있으며, 이를 3개의 유전자로 인코딩된 엔지니어링된 단백질입니다: L. major 유카리오틱 thiol-specific antioxidant (TSA)의 호모로그, 스트레스 유도 단백질-1 (LmSTI1), 그리고 L. braziliensis 연장 및 초기화 인자 (LeIF)로 구성됩니다. LEISH-F2는 LEISH-F1에서 파생되었으며, 리신274(Lys274)을 글루타민(Gln)으로 치환하여 생산 과정을 개선합니다.

GL-SE는 LEISH-F3에 포함된 보조제이지만, 재조합 핵실크라수소(NH)와 스테롤 24-c-methyltransferase(SMT)는 별도로 존재합니다.

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