양식적임
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단백질
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핵산
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동물 생물학
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백신
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미용의약품
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진단 시약
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원료 및 시약
감염성 바이러스에 대한 mRNA 백신은 유망한 결과를 보였으며 여러 제품이 승인되었거나 인간 임상 시험을 거쳤습니다.
이러한 백신 개발의 일반적인 단계는 1) 핵심 항원의 구조화 및 mRNA 서열의 최적화; 2) mRNA 구조, 보조제, 전달 시스템 및 투여 경로의 적절한 조합 선택; 3) mRNA의 효능 결정; 4) 면역 유도 메커니즘의 연구 및 입증.
여기에서는 SARS-CoV-2 바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV), 수두 대상포진 바이러스(VZV)/대상포진, 인플루엔자 바이러스, 거대세포 바이러스(CMV), 베네수엘라 말 뇌염 바이러스를 포함한 바이러스 감염에 대한 유망한 mRNA 백신 목록을 만듭니다. (VEEV), 광견병 바이러스(RABV), 지카 바이러스(ZIKV), 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 등
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학년 |
산출물 |
스펙 |
어플리케이션 |
비GMP |
약물물질, mRNA |
0.1~10mg(mRNA) |
세포 형질감염 등 전임상 연구, 분석법 개발, 사전 안정성 연구, 제형 개발 |
완제의약품, LNP-mRNA |
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GMP, 무균 |
약물물질, mRNA |
10mg~70g |
임상시험용신약(IND), 임상시험허가(CTA), 임상시험공급, 생물학적제제허가신청(BLA), 시판공급 |
완제의약품, LNP-mRNA |
5000개 바이알 또는 사전 충전형 주사기/카트리지 |