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원료 및 시약
레슈마니아증은 인간과 동물(개 등)에 영향을 미치는 기생충 질병입니다. 원인은 원생동물 레슈마니아 인판툼및 L. 인판툼 감염된 플레보토민 모래파리 벡터에 물려 한 숙주에서 다른 숙주로 전염됩니다. 보고에 따르면, 20종 이상의 레슈마니아가 피부, 점막, 내장 형태를 포함하여 다양한 형태의 레슈마니아증을 유발할 수 있습니다.
CaniLeish, Leish-Tec, Letifend와 같은 일부 백신은 개 레슈마니아증 예방에 놀라운 성공을 거두었습니다. 이는 개를 보호하고 인간에게 리슈마니아증이 사람에게 전염되는 것을 예방하는 것으로 입증되었으며 수의사의 사용 허가를 받았습니다.
레슈뮨은 최초로 승인된 개 내장 레슈마니아증 백신으로, 2004년부터 2014년까지 브라질에서 판매되었습니다(2014년 철회). 이는 다음에서 분리된 정제된 푸코스 만노스 리간드(FML)로 구성됩니다. 리슈마니아 도노바니 및 사포닌 보조제. Leishmune 백신은 Fort Dodge Animal Health(현재 Pfizer의 일부)에서 제조됩니다.
CaniLeish는 개 레슈마니아증을 예방하기 위해 Virbac가 개발한 또 다른 분획 백신으로 2011년부터 유럽에서 판매되었습니다. CaniLeish는 QA-21 보조제로 알려진 고도로 정제된 사포닌 분획과 정제된 분비 단백질(ESP)로 구성됩니다. L. 인판툼 (거짓말).
Leish-Tec은 재조합 서브유닛 백신입니다. 이는 다음으로부터 얻은 재조합 단백질 A2로 구성됩니다. L. 도노바니 아마스티고테스는 항원으로, 사포닌은 백신 보조제로 사용됩니다. Leish-Tec은 브라질에서 판매되며 Hertape Calier Saude Animal(Ceva가 인수)에서 생산합니다.
Laboratorios Salud Animal(LETI Pharma)은 2016년 XNUMX월부터 유럽에서 허가를 받은 LetiFend를 만들었습니다. LetiFend는 XNUMX개의 서로 다른 XNUMX개의 항원 단편으로 구성된 키메라 단백질(단백질 Q)로 구성된 재조합 하위 단위 백신입니다. L. 인판툼 단백질(리보솜 단백질 LiP2a, LiP2b 및 LiP0 및 히스톤 H2A). 엔지니어링 대장균 (E. coli) 재조합 키메라 단백질 Q를 발현합니다. LetiFend에는 보조제가 적용되지 않습니다.