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단백질 구조 특성화

단백질 구조 특성화

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미생물 CDMO

단백질 구조적 특성

단백질은 서로 상호작용하여 6차 구조를 형성하는 아미노산 사슬로 구성됩니다. 단백질의 구조는 XNUMX차, XNUMX차, XNUMX차, XNUMX차일 수 있으며 기능과 직접적인 관련이 있습니다. Yaohai Bio-pharma는 단백질 분자의 XNUMX차 및 고차 구조를 완전히 특성화하기 위해 ICH QXNUMXB에 맞춰 구조 특성화 서비스를 제공합니다.

우리는 재조합 하위 단위 백신, 단일 도메인 항체(sdAbs)/VHH, 항체 단편, 호르몬/펩타이드, 사이토카인, 성장 인자(GF), 효소, 콜라겐 등을 포함한 다양한 대형 분자의 단백질 구조 특성화에 참여해 왔습니다. .

단백질 구조적 특성

물리화학적 특성

1차 아미노산 서열분석

고차 구조

번역 후 수정(PTM)
분석 방법
분석 행동 양식
분자 무게 손상되지 않은, 환원된, N-탈당화된 단백질의 액체 크로마토그래피-질량분석법(LC-MS)/액체 크로마토그래피/전기분무 질량분석법(LC/ES-MS)
크기 변형 분석 LC-MS, 크기 배제 크로마토그래피-질량 분석법(SEC-MS), 동적 광산란(DLS), 분석 초원심분리(AUC), 크기 배제 크로마토그래피-다각 광산란(SEC-MALS)
전하 변형체 분석 LC-MS, 이온교환 크로마토그래피-질량분석법(IEX-MS)
열안정성(Tm) 시차 주사 열량계(DSC)
소멸계수 아미노산 분석기
펩티드 매핑 프로테아제 소화 후 LC-MS
단백질 서열 범위 1-3 소화 후 LC-MS
N-말단 시퀀싱 분해 후 LC-MS, 펩타이드 매핑에 의해 결정Edman 분해
C-터미널 시퀀싱 소화 후 LC-MS
이황화 결합 소화 후 LC-MS
유리 설프히드릴 그룹 엘만의 분석
아미노산 산화 LC-MS, 역상 고성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC) 또는 소수성 상호작용 크로마토그래피-고성능 액체 크로마토그래피(HIC-HPLC) 및 질량 분석법(MS)
아미노산 이성질체화 효소 절단 후 LC-MS
탈아미노화 효소 절단 후 LC-MS
N-터미널 수정 소화 후 LC-MS
C-터미널 수정 소화 후 LC-MS
C-말단 라이신 클리핑 소화 후 LC-MS
N-글리칸 프로파일링 방출된 글리칸의 LC-MS
N-글리코실화 부위 효소 절단 후 LC-MS
N-글리코실화 부위 점유 데글리코실라제 및 프로테아제(트립신 또는 Asp-N) 분해 후 LC-MS
고차 구조 원형 이색성(CD)적외선 분광계(IR)
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