단편화 조직형 플라스미노겐 활성제 (tPA)

모달리티

단백질 조각화형 섬유용해효소 (tPA)의 치료적 사용

ST 분절 상승 심근 경색증 (STEMI)에서 제한된 의료 자원 환경에서 기계적 재관류 대안으로서 섬유용해 요법이 제공됩니다. 경피적 관상 동맥 중재술 (PCI)이 120분 내에 가능하지 않은 경우, 재테플라제 또는 재조합 인간 섬유용해효소 (tPA)와 같은 다른 섬유용해 요법을 사용해야 합니다.

재테플라제 (Retavase)는 급성 STEMI에서 섬유용해 요법을 위해 설계된 재조합 섬유용해효소입니다. 이는 내인성 섬유용해효소를 절단하여 섬유용해 효소 (플라스민)를 생성할 수 있으며, 이를 통해 혈전의 섬유 단백질 매트릭스를 분해하고 혈전 용해 작용을 수행합니다.

조직형 플라스미노겐 활성제 (tPA)의 비글리코실화된 단편인 Reteplase는 또한 절단된 tPA라고 불리며 인간 tPA의 kringle 2와 프로테아제 영역으로 구성됩니다. 또한, 이는 원래 tPA 서열의 Ser1에서 시작하여 Pro527로 끝나는 355개의 아미노산을 포함하며, Val4에서 Glu175 아미노산은 제외됩니다. Reteplase는 재조합 DNA 기술을 통해 생산됩니다. 대상 단백질은 대장균(E. coli) 에서 비활성 포함체로 표현되며, 이를 재접힘 및 정제 과정을 통해 활성 형태로 전환합니다. Chiesi USA (이전 EKR Therapeutics)가 Reteplase (Retavase)를 개발했습니다.

Yaohai Bio-Pharma는 tPA에 대한 일괄 CDMO 솔루션을 제공합니다

조직형 플라스미노겐 활성제 (tPA) 파이프라인

일반명	상표명 / 대체명	발현 시스템	증상	제조업체	R&D 단계
Reteplase	BM-06.022, Ecokinase, Rapilysin, Retavase	대장균	급성 심근 경색 (AMI)	Chiesi USA (이전 EKR Therapeutics)	승인
Reteplase, 바이오시밀러	派通欣	대장균	급성 심근 경색 (AMI)	Aide Pharma, Guizhou Yibai Pharmaceutica	승인
Reteplase, 바이오시밀러	瑞通立	업데이트 대기중	급성 심근 경색 (AMI)	차이나 리소스 안드 바이오텍 파마	승인
Reteplase, 바이오시밀러	미렐, R TPR 004	업데이트 대기중	급성 심근 경색 (AMI)	렐라이언스 라이프 사이언스	승인

모든 카테고리

단편화 조직형 플라스미노겐 활성제 (tPA)

모달리티