גורם הובלה (TF)

גורם הובלה (TF)

גורמיםCTORs (TFs) מעדדים תהליכים ומצבים סלולריים שונים באמצעות רגולציה של תוכניות גנים.

הבעת יתר של TFs מסוימים הוכחה ככלי לרגולציה של התפצלות של תאי גזע פלוריפוטנטים לתתי-סוגים שונים של תאים כמו שריריים ונוירונים. טקיהאשי ויאמאנקה גילו שטרנסדוקציה רטרוביראלית של ארבעה גנים (Oct4, Sox2, Klf4, ו-c-Myc) העבירה תאים סומטיים למצב של פלוריפוטנציה, אף על פי כן, באמצעות מחקרים מערכתיים של תפקידיהם של גני ה-TF הספציפיים לפלוריפוטנציה בפיברובלסטים.

תהליך ההתחלה המוסדר על ידי גני יאמאנקה הופך באופן יציב תאי סרטן, כגון תאי סרטן דם, שד, בלוטה, כבד, קרום והבלט, לתאי גזע סרטניים (CSCs), עם ביטוי גבוה של גנים הקשורים לגזעיות כולל SOX2, NANOG ואחרים.

על סמך ההתקדמות הזו, מחקרנים שואפים לפתח מודלים של מחלות וסטרטגיות מסננות תרופות באמצעות טכנולוגיה של תאי גזע פלוריפוטנטים מושריים (iPSC), מה שעשוי לאפשר העברת תאים אוטולוגיים עבור תרופה קלינית בעתיד.

תרשים. היכנסם של גורמי חזרה לתכנית (Oct4, Sox2, Klf4, ו-c-Myc) לתאי גוף יוצרים את התאים ה-iPSC.

סוגי גורמי כתיבה (TF)

קיצור	שם
Oct4	גורם כתיבה אוקטמר 4
Sox2	גורם כתיבה SRY-Box 2
Klf4	גורם כתיבה דומה ל-Kruppel 4
Lin28	חלבון קשור ל-RNA Lin28
Gata4	חלבון חיבור GATA 4
Hand2	חלבון ביטוי לב-וישות ובתאי הצלף העצבי
Mef2c	גורם תקיפה של מัยוцитים 2C
Tbx5	גורם טרנסקריפציה מסוג T-box 5
Pdx1	חלבון דומן הימיאו של הכבד והדואודנום-1
Ngn3	Neurogenin 3
Pax4	קופסא זוגית 4
NeuroD	לא רלוונטי
c-Myc	מיאלוציטומטוזיס תאית
NANOG	ננו ג'י הום בוקס

Yaohai Bio-Pharma מציעה פתרון CDMO שלב אחד לגורמים טרנסקריפציוניים

מرجع:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. שיקום תאי סרטן: טיפול מבטיח הממיר את הרעילה לבטוחה. Cancer Commun (Lond). 2019 אוג 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

כל הקטגוריות

מודליות