כמו mRNA שאינם ניתנים להגברה, ה-sa-RNA מורכב מכסה 5', UTR 5', אזור ORF (מסגרת קריאה פתוחה), UTR 3' וזנב פולי(A) 3'. בעוד ש-saRNA שונה מאוד מ-mRNA שאינו מגביר בכך שהוא מכיל את רצף הקידוד של העתק של במורד הזרם של ה-5'UTR. עם רצפי קידוד העולים על 7000 נוקלאוטידים, חלבונים נגיפיים הם מאוד אימונוגניים, ובכך מגבילים את גודל האנטיגן בחיסונים כאלה.
TaRNA הוא סוג של saRNA שבו הרצף הנגיפי, nsPs והגן המעניין (GOI) מעורבים ב-mRNA שונים אך מתפקדים יחד. Pirjo Spuul et al. הציג לראשונה את הרעיון של מערכת טרנס-רפליקציה ב-2011.
רפליקאז נגיפי יכול להיות nrRNA או saRNA, ו-mRNA המקודדים ל-GOIs נקראים טרנס-רפליקונים (TR-RNAs). כדי לבצע הגברה של TR-RNA, רכיבי רצף משומרים (5'CSE ו-3'CSE) מגיעים מנגיף האלפא וירוס ה-GOI, עם SGP של נגיף האלפא במעלה הזרם של ה-GOI. העיצוב של taRNA לוקח בחשבון את היתרונות של saRNAs ומקל על חלק מהחסרונות שלהם. בפרט, העתקים עצמאיים המקודדים בפלטפורמת RNA נמנעים מהמגבלות של אורך GOI ואינם מגבילים את השימוש בנוקלאוטידים שעברו שינוי.
התקדמות נוספת בטכנולוגיית taRNA הביאה לפיתוח של taRNA משופר עם אזור עשיר באדנין ב-5' UTR. ה-taRNA המתוקן הזה חסר המקדם התת-גנומי של נגיפי אלפא מביא ל-RNA קצר יותר ולירידה פי 10 במינון החיסון, מבלי להשפיע על רמות הביטוי במבחנה.
בסך הכל, טכנולוגיית taRNA עדיין בחיתוליה, אך היישומים המעשיים שלה מבטיחים. מחקרים פרה-קליניים של חיסוני taRNA נגד נגיפי שפעת נערכים כעת. חיסונים דו ערכיים נגד נגיפי צ'יקונגוניה ורוס נהר נמצאים גם הם בפיתוח בדרך זו.
פתרון CRDMO One-Stop Bio-Pharma של Yaohai עבור RNA בקידוד ארוך
IW
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
לא
PL
PT
RO
RU
ES
SV
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
