Transkripcijski faktori (TF) moduliraju različite stanične procese i stanja putem regulacije genskog programa.
Pokazalo se da prekomjerna ekspresija specifičnih TF regulira diferencijaciju pluripotentnih matičnih stanica u različite tipove stanica kao što su mišići i neuroni. Takahashi i Yamanaka otkrili su da je retrovirusna transdukcija četiriju gena (Oct4, Sox2, Klf4 i c-Myc) prenijela somatske stanice u pluripotentno stanje, iako kroz sustavne studije uloga faktora transkripcije specifičnih za pluripotenciju u fibroblastima.
Proces inicijacije posredovan faktorom Yamanaka stabilno je programirao stanice raka kao što su leukemija, stanice raka dojke, mjehura, jetre, prostate i gušterače u matične stanice raka (CSC), s povećanom ekspresijom gena povezanih s matičnim stanicama uključujući SOX2, NANOG i druge .
Na temelju ovog napretka, istraživači teže razvoju modela bolesti i strategija probira lijekova koristeći tehnologiju induciranih pluripotentnih matičnih stanica (iPSC), što bi moglo omogućiti transplantaciju autolognih stanica za kliničku terapiju u budućnosti.
Slika. Uvođenje faktora reprogramiranja (Oct4, Sox2, Klf4 i c-Myc) u somatske stanice dovodi do nastanka iPSC-a.
Vrste transkripcijskih faktora (TF)
skraćenica
|
Ime i Prezime
|
Oct4
|
Oktamer transkripcijski faktor 4
|
SOX2
|
SRY-Box transkripcijski faktor 2
|
Klf4
|
Kruppelov faktor 4
|
Lin28
|
RNA-vezujući protein Lin28
|
Gata4
|
GATA vezni protein 4
|
Ruka2
|
Protein izražen u derivatima srca i neuralnog grebena
|
Mef2c
|
Faktor pojačivača miocita 2C
|
Tbx5
|
T-box transkripcijski faktor 5
|
Pdx1
|
Protein-1 duodenalnog hemeodomena pankreasa
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Uparena kutija 4
|
NeuroD
|
Nije primjenjivo
|
c-Myc
|
Stanična mijelocitomatoza
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma nudi jedinstveno CDMO rješenje za faktore transkripcije
Referenca:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Reprogramiranje stanica raka: obećavajuća terapija koja pretvara zloćudnost u benignost. Cancer Commun (Lond). 2019. 29. kolovoza;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.