Sve kategorije
Anti-vWF VHH

Anti-vWF VHH

Početna stranica >  Modalitet  >  Proteini  >  Nano-antitijelo  >  Anti-vWF VHH

Modalitet

Anti-vWF VHH, Caplacizumab

Caplacizumab (Cablivi) je humanizirani nano-antiteleso usmjeren protiv von Willebrandovog faktora (vWF), poznat i kao jednodomenski antitelja (SdAb) ili varijabilni domen težak lanac (VHH). Caplacizumab je pažljivo razvila Ablynx (kći Sanofija) i odobren za liječenje pacijenata s nabavljenim trombotičnim trombocitopenijskim purpurom (aTTP), neobičnom bolesti koja se karakterizira nepravilnim zglobljenjem krvi u malim krvnim žilama. Caplacizumab ciljano djeluje na A1 domen vWF-a, blokirajući njegovu interakciju s receptorima GpIb-IX-V na trombocitima i sprečavajući formiranje trombova bogatih trombocitima.

Caplacizumab, bivalentni Nanobody, sastoji se od dvije homološne humanizirane jedinice spojene trostrukim alansinovim linkerom. Izražava se u Escherichia coli (E. coli) preko rekombinantne DNA tehnologije, rezultirajući približno molekularnom težinom od 28 kDa.

Caplacizumab je prvi odobreni lijek koji ciljano djeluje na vWF i tretira stjeceni trombocitopeni purpur (aTTP). Također se ističe kao prvi odobreni jednodomenski antitelesno, što označava značajan milostonac u području malih bioloških molekula.

Ključni milostanci Caplacizumaba

Caplacizumab je po prvi put otkrio Ablynx, biotehnološka tvrtka osnovana 2001. koja se bavi razvojem i komercijalizacijom „nanotijela“ kod lama i drugih mačkovitih. U strategijskom koraku, Sanofi je dovršio nabavku Ablynxa siječnja 2018. za iznos od €3,8 milijardi, premašivši konkurenta Novo Nordisk, koji je predložio više ponuda za tvrtku.

Eficacijsnost i sigurnost caplacizumaba procijenjena su pozitivnim ishodima kod pacijenata s stjecenim trombocitopenim purpurom (aTTP) tijekom faze 2 TITAN proba te kasnije faze 3 HERCULES proba.

U 2018., Europska agencija za lijekove (EMA) je prvi put odobrila caplacizumab, u kombinaciji s plazmovnom zamjenom i imunosupresijom, za tretman odraslih koji preživljavaju epizodu aTTP.

U veljači 2019., ovaj regulativni miljenac bio je pratiran odobrenjem od strane Uprave za hrano i lijekove SAD (FDA), koja je potvrdila Sanofi Caplacizumab za tretman aTTP.

Yaohai Bio-Pharma Ponudi Jedno-Mjesto CDMO Rješenje za VHH/sdAb
Cjeloviti vodootoka protiv-vWF VHH

Generičko ime

Značka / Alternativno ime

Sustav izražavanja

Znakovi

Proizvođač

Razvojna faza R&D

Caplacizumab-YHDP

ALX-0081, ALX-0681, Cablivi, カブリビ

Escherichia Coli

Nabavni trombotični trombocitopeni purpura (aTTP)

Ablynx NV, Sanofi

Odobrenje

Referenca:

[1] Duggan S. Caplacizumab: Prva globalna odobrenja. Drugs. 2018 Oct;78(15):1639-1642. doi: 10.1007/s40265-018-0989-0.

[2] Morrison C. Nanotijelo odobreno daje povećaj domenskim antigodinama. Nat Rev Drug Discov. 2019 Jul;18(7):485-487. doi: 10.1038/d41573-019-00104-w.

Zatražite besplatnu ponudu

Get in touch