مانند mRNAهای غیرقابل تقویت، sa-RNA شامل گلوله‌بندی 5'، NTR 5'، منطقه ORF (چارچوب خواندن باز)، NTR 3' و دنباله poly(A) 3' است. در حالی که saRNA بسیار متفاوت از mRNA غیرقابل تقویت است زیرا شامل دنباله کدینگ ریپلیکاس در پایین ناحیه 5'UTR است. با دنباله‌های کدینگ فراتر از 7000 نوکلئوتید، پروتئین‌های ویروسی به شدت ایمونوژن هستند، بنابراین اندازه آنتیژن در این واکسن‌ها محدود می‌شود.
TaRNA نوعی saRNA است که در آن، دنباله ویروسی، nsPs و ژن علاقه‌مند (GOI) در mRNAهای مختلف درگیر هستند اما به طور هم‌زمان عمل می‌کنند. پیرجو اسپول و همکاران در سال 2011 مفهوم سیستم تقویت ترازی برای نخستین بار معرفی کردند.
انزیم رپلیکاس ویروس می‌تواند nrRNA یا saRNA باشد و mRNAs که دنباله‌های عامل هدف (GOIs) را کد می‌کنند، به عنوان ترانس-رپلیکون‌ها (TR-RNAs) شناخته می‌شوند. برای افزایش TR-RNA، عناصر توالی حفظ‌شده (5’CSE و 3’CSE) از آلفاویروس در اطراف GOI قرار می‌گیرند، با وجود ژن پاداchsel سطحی آلفاویروس بالاتر از GOI. طراحی taRNA از مزایای saRNAs استفاده می‌کند و برخی از معایب آن‌ها را کاهش می‌دهد. به خصوص، رپلیکاس‌های مستقل که در یک پلتفرم RNA کد شده‌اند، محدودیت‌های طول GOIs را جبران می‌کنند و از استفاده از نوکلئوتیدهای تغییر یافته محدودیتی نمی‌گذارند.
پیشرفت‌های بیشتر در فناوری taRNA منجر به توسعه taRNA بهبود یافته‌ای شده است که منطقه‌ای غنی از آدنین در UTR 5' دارد. این taRNA بهبود یافته که از پروموتور زیرژنومی آلفاویروس‌ها محروم است، منجر به RNA کوتاه‌تر و کاهش ده‌گانه در دوز واکسن می‌شود بدون اینکه سطح بیان در محیط labratk تأثیر بگذارد.
کلیا، فناوری taRNA هنوز در مرحله نوزادی است، اما کاربردهای عملی آن بسیار وعده‌برانگیز است. مطالعات پیش از بالینی واکسن‌های taRNA علیه ویروس‌های انفلوئنزا در حال انجام است. واکسن‌های دوقلو علیه ویروس‌های چیکونگونیا و رودخانه راس نیز به این روش در حال توسعه هستند.
راه حل یک مرجع CRDMO بیو فارما Yaohai برای RNA کدگذاری طولانی
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
