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종양 항원

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양식적임

종양 항원

병원체 항원에 대한 재조합 하위 단위 백신 외에도 연구자들은 종양 관련 항원(TAA), 종양 특이적 항원(TSA) 또는 기타 대사 경로와 관련된 항원에도 집중했습니다. 이 항원은 신체가 종양 세포를 죽이거나 표적 대사 경로를 차단하는 특정 항체를 생성하도록 자극하여 질병을 치료합니다.

다중 TAA, TSA 및 TSA: 뮤신 1(MUC1), 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER-2 또는 HER-2/neu), 암과 같은 T 세포에 의해 식별되는 암 특이적 항원 또는 에피토프를 모방하는 TSA 고환 항원 1(NY-ESO-1), p53, T 세포 1(Melan-A 또는 MART-1)에 의해 인식되는 흑색종 항원, 전립선 특이 항원(PSA), 당단백질 100(gp100), 전립선산 포스파타제(PAP) , 흑색종 항원 코딩 유전자(MAGE), 서바이빈 펩타이드 등이 임상시험을 진행하고 있습니다. 이 펩타이드는 주로 화학적 방법을 통해 합성된 간단한 아미노산 서열입니다.

펩타이드 백신은 면역원성이 낮고 T 세포 반응이 약하거나 비효율적일 수 있습니다. 암 면역요법에서 융합 단백질은 펩타이드 백신의 면역원성을 높이는 전략을 제공합니다. 융합 단백질은 펩타이드의 면역원성을 강화할 수 있는 단백질(예: 박테리아 독소 또는 사이토카인)에 융합된 펩타이드 항원으로 구성되며 주로 생물학적으로 적합한 숙주 균주(예: 대장균 (E. coli).

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