잘린 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)

양식적임

절단된 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)의 치료적 사용

섬유소용해 치료는 ST 분절 상승 심근경색(STEMI)에 대한 제한된 의료 자원 환경에서 기계적 재관류에 대한 대안을 제공합니다. 경피적 관상동맥 중재술(PCI)이 120분 이내에 가능하지 않은 경우, 재조합 인간 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)를 이용한 reteplase 또는 기타 섬유소 용해 요법을 사용해야 합니다.

Reteplase(Retavase)는 급성 STEMI의 섬유소용해 치료를 위해 설계된 재조합 섬유소원 활성화제입니다. 이는 내인성 피브리노겐의 절단을 촉매하여 섬유소용해 효소(플라스민)를 생성할 수 있으며, 이는 차례로 혈전의 섬유소 기질을 분해하여 혈전용해 작용을 수행할 수 있습니다.

조직 플라스미노겐 활성제(tPA)의 비당화된 단편인 Reteplase는 절단된 tPA라고도 불리며 크링글 2와 인간 tPA의 프로테아제 도메인으로 구성됩니다. 게다가 Val355에서 Glu527 아미노산을 제외하고 원래 tPA 서열의 Ser1에서 시작하여 Pro527로 끝나는 4개 아미노산 중 175개를 포함합니다. Reteplase는 재조합 DNA 기술을 통해 생산됩니다. 표적 단백질은 다음과 같이 발현된다. 대장균 (E. coli) 재접힘 및 정제 공정을 통해 활성 형태로 변환되는 비활성 봉입체입니다. Chiesi USA(이전 EKR Therapeutics)는 Reteplase(Retavase)를 개발했습니다.

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조직 플라스미노겐 활성제(tPA) 파이프라인

일반적인 이름	브랜드 이름/대체 이름	발현 시스템	표시	제조업 자	연구개발 단계
Reteplase	BM-06.022, 에코키나제, 라플리신, 레타바제	대장균	급성 심근 경색증(AMI)	Chiesi USA(이전 EKR Therapeutics)	승인
리테플라제, 바이오시밀러	派교통欣	대장균	급성 심근 경색증(AMI)	Aide Pharma, Guizhou Yibai Pharmaceutica	승인
리테플라제, 바이오시밀러	瑞교통立	보류중인 업데이트	급성 심근 경색증(AMI)	중국 자원 Angde Biotech Pharma	승인
리테플라제, 바이오시밀러	미렐, R TPR 004	보류중인 업데이트	급성 심근 경색증(AMI)	릴라이언스 생명과학	승인

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