혈소판 유래 성장 인자(PDGF)

양식적임

만성 상처 치료에서 혈소판 유래 성장 인자(PDGF), 특히 이의 동형 BB(PDGF-BB)가 치유 과정을 조절하는 데 사용됩니다. 손상 부위에서 활성 혈소판은 중간엽 줄기세포를 끌어당겨 성장시키고 조직 복구 과정을 시작하는 PDGF를 생성합니다.

PDGF의 적용

베카플러민(레그라넥스)

Regranex 젤의 활성 물질은 재조합 인간 혈소판 유래 성장 인자(PDGF)인 베카플러민(becaplermin)으로 하지 당뇨병성 신경병성 궤양의 국소 치료를 위해 발견되었습니다. 베카플러민은 조작된 효모에서 재조합 DNA 기술을 사용하여 제조됩니다(Saccharomyces cerevisiae의) PDGF B-사슬 코딩 유전자를 운반합니다. 재조합 PDGF-BB 단백질은 이황화 결합으로 연결된 두 개의 동일한 폴리펩티드 사슬로 구성된 동종이량체이며 분자량은 약 25kDa입니다. Becaplermin(Regranex)은 Smith & Nephew가 개발했습니다.

증가하다

Augment(주사 가능)는 재조합 인간 PDGF-BB를 포함하여 세 개의 섹션을 포함하는 뼈 이식을 대체하는 제품입니다.

첫 번째 부분은 베타삼칼슘(베타-TCP)이라고 불리는 뼈와 같은 세라믹 물질의 입자로 구성됩니다. 두 번째 부분은 소가죽 조직(소 콜라겐)으로 구성됩니다. 세 번째 부분은 효모 세포에서 제조된 유전자 조작 인간 PDGF-BB입니다. BioMimetic Therapeutics에서 개발한 Augment는 자가 이식을 대체하기 위해 추가 이식 재료가 필요한 환자의 관절 고정술 및 발목 뒷발에 사용하도록 FDA 승인을 받았습니다.

보석 21S

GEM 21S는 재조합 고순도 인간 PDGF-BB와 합성 베타-인산삼칼슘(13-TCP)[Ca3(PO4)]이라는 두 가지 무균 성분으로 구성됩니다. 뼈와 치주 재생을 위한 완전 합성 이식 시스템으로 Lynch Biologics에서 개발했습니다.

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혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 파이프라인

일반적인 이름	브랜드 이름/대체 이름	발현 시스템	표시	제조업 자	연구개발 단계
Becaplermin	레그라넥스, 베카플러민 젤, Gemesis, rhPDGF-BB, RWJ-60235	효모(Saccharomyces cerevisiae)	하지 당뇨병성 신경병증성 궤양	스미스 앤 조카	승인
베카플러민 바이오시밀러	힐레이스, 플레르민겔, 재조합 인간 혈소판유래 성장인자	보류중인 업데이트	당뇨병성 족부궤양	Virchow 그룹	승인
베카플러민 바이오시밀러	rhPDGF-BB	효모(피키아 파스토리스)	하지 당뇨병성 신경병증성 궤양	타슬리 파마슈티컬스	3단계
베카플러민 바이오시밀러	BC-PDGF-BB, 바이오샤페론 PDGF-BB	보류중인 업데이트	당뇨병성 족부궤양	아도키아 SA	3단계
TPG 젤	rhPDGF-BB	누룩	당뇨병성 족부궤양	화렌 성우	2단계
페리오젠	rhPDGF 및 -beta-TCP	보류중인 업데이트	치주골 결함	Virchow 그룹	3단계
보석 21S	성장인자 강화 매트릭스, 합성 접목 시스템	누룩	뼈와 치주 재생	BioMimetic Therapeutics, 린치 바이오로직스	승인
증가하다	뼈 이식 대안	누룩	보충적인 이식 재료가 필요한 관절 고정술 및 발목 뒷발	바이오미메틱 치료제	승인

참조 :

[1] Galarraga-Vinueza ME, Barootchi S, Nevins ML, Nevins M, Miron RJ, Tavelli L. 구강 경조직 및 연조직 재생에서 재조합 인간 성장 인자 rhPDGF-BB 및 rhBMP-2에 대한 2000년간의 연구 결과입니다. Periodontol 2023. 8 10.1111월 12522일. doi: XNUMX/prd.XNUMX.

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