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인간 레슈마니아 백신

인간 레슈마니아 백신

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양식적임

인간 레슈마니아 백신

레슈마니아증은 다음과 같은 치명적인 기생충 질환입니다. 레슈마니아종. 모래파리에 물려 전염됩니다. 이 질병은 전 세계적으로 공중 보건 비상사태입니다. 다양한 레슈마니아 종에 따라 피부 레슈마니아증(CL), 점막피부 레슈마니아증(MCL), 내장 레슈마니아증(VL)의 세 가지 뚜렷한 임상 형태로 나타날 수 있습니다. 현재 인간 레슈마니아증에 대한 등록된 백신은 없습니다.

다음 항원은 다수의 재조합 하위단위 백신 후보에 대한 집중적인 연구 대상이었습니다: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, 단백질 Q, 시스테인 프로테아제 B(CPB) 및 A(CPA).

인간 레슈마니아 백신 개발

LEISH-F1, LIESH-F2 및 LEISH-F3를 기반으로 한 재조합 항원 백신에 대한 1상 임상 연구가 완료되어 레슈마니아증에 대한 백신 후보로서의 잠재력이 나타났습니다. MPL-SE 보조제 LEISH-F1은 111개의 유전자로 인코딩된 조작 단백질인 LEISH-F3(Leish-XNUMXf)로 구성됩니다. 장조 진핵생물의 티올 특이적인 항산화제(TSA), 스트레스 유도성 단백질-1(LmSTI1)의 동족체, L. 브라질리엔시스 신장 및 개시 인자(LeIF). LEISH-F2는 LEISH-F1에서 파생되며 Lys274를 글루타민(Gln)으로 아미노산으로 대체하여 생산 공정을 향상시킵니다.

GL-SE는 LEISH-F3에 존재하는 보조제이지만 재조합 뉴클레오사이드 가수분해효소(NH)와 스테롤 24-c-메틸트랜스퍼라제(SMT)가 별도로 존재합니다.

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