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태그 제거 프로테아제

재조합 단백질의 용해도를 향상시키고 정제 과정을 단순화하기 위해 연구자들은 일반적으로 융합 태그를 추가하는데, 그 중 His-tag, 말토오스 결합 단백질(MBP) 및 글루타티온-S-트랜스퍼라제(GST)가 일반적으로 사용됩니다.

단백질의 추가 서열로 태그가 지정되어 있지만 제약 산업에서 생물학적 활성을 유지하려면 제거되어야 합니다. 융합 태그를 제거하려면 엔테로키나제(EK), 트롬빈, 담배 식각 바이러스 프로테아제(TEVp), 인간 라이노바이러스 프로테아제 3C(HRV3C), 소형 유비퀴틴 변형 단백질(SUMO) 프로테아제, 담배 정맥 얼룩 바이러스(TEVp)와 같은 부위별 프로테아제가 필요합니다. TVMV) 프로테아제 및 카르복시펩티다아제 A/B(CPA/CPB).

타입	효소	인식 사이트
태그 제거 엔도프로테아제	엔테로키나제(EK), 엔테로펩티다제	DDDK↓
	트롬빈	LVPR↓GS
	TEV 프로테아제	ENLYFQ↓G
	HRV3C 프로테아제	LEVLFQ↓GP
	스모 프로테아제	SUMO 3차 구조
	TVMV 프로테아제	ETVRFQG↓S
태그 제거 엑소프로테아제	카르복시펩티다아제 A(CPA)	Pro, Lys 및 Arg를 제외한 C-말단 아미노산
태그 제거 엑소프로테아제	카르복시펩티다제 B(CPB)	C-말단 Lys 및 Arg

기타 프로테아제

어플리케이션	효소	함수
기타 프로테아제	프로테아제 K	펩타이드 결합을 가수분해하여 단백질을 분해하는 세린 프로테아제입니다.
	IdeS, IgG 프로테아제	면역글로불린 G(IgG)의 특정 부위를 절단하여 Fab 및 Fc 단편을 생성하는 IgG 분해 효소(Ides)
	IgA1 프로테아제	인간 면역글로불린 A1(IgA1) 힌지 영역 서열의 특정 부위를 절단하는 단백질 분해 효소입니다.

뉴클레아제

어플리케이션	효소	함수
뉴클레아제	뉴클레아제	포스포디에스테르 결합을 가수분해하여 핵산(DNA 또는 RNA)을 절단합니다.
뉴클레아제	효소 제한	특정 부위나 그 근처에서 DNA를 절단하는 엔도뉴클레아제.

아미다제

어플리케이션	효소	함수
아미다제	PNGase F	고만노스, 하이브리드 및 복합 올리고당의 가장 안쪽 GlcNAc와 아스파라긴 잔기 사이를 절단합니다.

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